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目的建立人血浆中盐酸二甲双胍的反相离子对高效液相色谱和格列本脲的液相色谱-质谱测定方法,研究复方盐酸二甲双胍片(盐酸二甲双胍250 mg/格列本脲1.25 mg×2片)相对于联合使用的盐酸二甲双胍片(500 mg)和格列本脲片(2.5 mg)在男性健康志愿者体内的药物动力学行为,评价其生物利用度和生物等效性.方法采用双交叉随机实验设计:20名受试者交叉口服复方盐酸二甲双胍片2片或口服盐酸二甲双胍片与格列本脲片各1片,服药后于0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0、6.0、8.0、12、24、36 h分别取血,分离血浆,分别依法测定盐酸二甲双胍和格列本脲的血药浓度.结果测得口服复方盐酸二甲双胍片或联合使用盐酸二甲双胍片与格列本脲片后,盐酸二甲双胍的达峰时间分别为(2.0±0.7)h和(2.1±0.9) h,峰浓度分别为(1402.4±349.2) μg·L-1和(1329.7±315.4) μg·L-1,消除半衰期分别为(3.84±0.61) h和(4.26±0.96) h,AUC0-24分别为(7292.7±1967.5) μg·L-1和(7416.2±1843.9) μg·h·L-1;格列本脲的达峰时间分别为(3.1±0.9) h和(3.0±0.8) h,峰浓度(71.7±22.7) μg·L-1和(70.3±20.7) μg·L-1,消除半衰期分别为(5.05±2.01) h和(4.78±1.64) h,AUC0-24分别为(367.6±168.7) μg·L-1和(352.6±144.7) μg·

作者:曲斌;杭太俊;宋敏;葛晓明;吴晓鸾

来源:江苏药学与临床研究 2004 年 12卷 2期

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作者:
曲斌;杭太俊;宋敏;葛晓明;吴晓鸾
来源:
江苏药学与临床研究 2004 年 12卷 2期
标签:
盐酸二甲双胍 格列本脲 HPLC/ESI-MS HPLC 药物动力学 生物等效性
目的建立人血浆中盐酸二甲双胍的反相离子对高效液相色谱和格列本脲的液相色谱-质谱测定方法,研究复方盐酸二甲双胍片(盐酸二甲双胍250 mg/格列本脲1.25 mg×2片)相对于联合使用的盐酸二甲双胍片(500 mg)和格列本脲片(2.5 mg)在男性健康志愿者体内的药物动力学行为,评价其生物利用度和生物等效性.方法采用双交叉随机实验设计:20名受试者交叉口服复方盐酸二甲双胍片2片或口服盐酸二甲双胍片与格列本脲片各1片,服药后于0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0、5.0、6.0、8.0、12、24、36 h分别取血,分离血浆,分别依法测定盐酸二甲双胍和格列本脲的血药浓度.结果测得口服复方盐酸二甲双胍片或联合使用盐酸二甲双胍片与格列本脲片后,盐酸二甲双胍的达峰时间分别为(2.0±0.7)h和(2.1±0.9) h,峰浓度分别为(1402.4±349.2) μg·L-1和(1329.7±315.4) μg·L-1,消除半衰期分别为(3.84±0.61) h和(4.26±0.96) h,AUC0-24分别为(7292.7±1967.5) μg·L-1和(7416.2±1843.9) μg·h·L-1;格列本脲的达峰时间分别为(3.1±0.9) h和(3.0±0.8) h,峰浓度(71.7±22.7) μg·L-1和(70.3±20.7) μg·L-1,消除半衰期分别为(5.05±2.01) h和(4.78±1.64) h,AUC0-24分别为(367.6±168.7) μg·L-1和(352.6±144.7) μg·