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目的:以注射用哌拉西林/他唑巴坦(8:1)为对照,评价注射用哌拉西林/舒巴坦(2:1)治疗呼吸和泌尿系统中、重度细菌性感染的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的试验方法,实验组和对照组均采用每次4.0g(以哌拉西林含量计),每日2次,疗程7~10d的治疗方案.试验组和对照组的临床可评价病例为100例和103例,细菌学疗效评价病例为90和81例,药物安全性评价例数均为105例.结果:试验组和对照组的临床有效率分别为95.0

作者:冒国光;章辉;张道友;吴彩玲;周巧玲;敖翔;邓声莉;胡成平;孟婕;苏晓丽;张征宇;施毅;邓桂兴;吕华冲;李苌清;王霆

来源:药学与临床研究 2011 年 19卷 1期

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作者:
冒国光;章辉;张道友;吴彩玲;周巧玲;敖翔;邓声莉;胡成平;孟婕;苏晓丽;张征宇;施毅;邓桂兴;吕华冲;李苌清;王霆
来源:
药学与临床研究 2011 年 19卷 1期
标签:
哌拉西林/舒巴坦 哌拉西林/他唑巴坦 细菌感染 临床研究
目的:以注射用哌拉西林/他唑巴坦(8:1)为对照,评价注射用哌拉西林/舒巴坦(2:1)治疗呼吸和泌尿系统中、重度细菌性感染的有效性和安全性.方法:采用多中心、随机、双盲、平行对照的试验方法,实验组和对照组均采用每次4.0g(以哌拉西林含量计),每日2次,疗程7~10d的治疗方案.试验组和对照组的临床可评价病例为100例和103例,细菌学疗效评价病例为90和81例,药物安全性评价例数均为105例.结果:试验组和对照组的临床有效率分别为95.0