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目的:考察精氨酸复溶的多西他赛胶束的体外药效及体内分布情况.方法:用CCK-8法考察多西他赛胶束和多西他赛注射液对肿瘤细胞的增殖抑制作用.以荧光染料DIR标记多西他赛聚合物胶束,通过活体成像系统比较精氨酸水溶液复溶组,生理盐水复溶组和多西他赛注射液组的荧光分布.结果:多西他赛胶束组IC50值明显比多西他赛注射液组高.精氨酸复溶的多西他赛胶束组肿瘤部位荧光强度比生理盐水复溶组和多西他赛注射液组都强.结论:精氨酸复溶的多西他赛胶束肿瘤靶向性更强且在肿瘤部位的停留时间更长,但其体外抗肿瘤活性有待提高.

作者:张佳琳;熊晔蓉;涂家生

来源:药学与临床研究 2013 年 21卷 3期

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作者:
张佳琳;熊晔蓉;涂家生
来源:
药学与临床研究 2013 年 21卷 3期
标签:
多西他赛 精氨酸 聚合物胶束 细胞毒性 活体成像 Docetaxel Arginine Polymeric micelles Cytotoxicity In vivo imaging
目的:考察精氨酸复溶的多西他赛胶束的体外药效及体内分布情况.方法:用CCK-8法考察多西他赛胶束和多西他赛注射液对肿瘤细胞的增殖抑制作用.以荧光染料DIR标记多西他赛聚合物胶束,通过活体成像系统比较精氨酸水溶液复溶组,生理盐水复溶组和多西他赛注射液组的荧光分布.结果:多西他赛胶束组IC50值明显比多西他赛注射液组高.精氨酸复溶的多西他赛胶束组肿瘤部位荧光强度比生理盐水复溶组和多西他赛注射液组都强.结论:精氨酸复溶的多西他赛胶束肿瘤靶向性更强且在肿瘤部位的停留时间更长,但其体外抗肿瘤活性有待提高.