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目的:评价左乙拉西坦(LEV)治疗≤4岁儿童癫痫的疗效及安全性.方法:对该院2010年1月至2012年1月LEV单药治疗的112例癫痫患儿(≤4岁)进行疗效及不良反应等观察,起始剂量10 mg· kg-1· d-1,每1周增加10 mg· kg-1·d-1,逐渐加量至最小有效剂量维持.结果:14例提前退出,98例随访时间≥1年,1年保留率为87.5%; 78.6%(77/98)的患儿发作减少≥50%,48%(47/98)的患儿无发作;部分性发作的无发作率为50.9%(28/55),有效率为30.9%(17/55),全面性发作的无发作率45.0%(18/40),有效率为30.0%(12/40),部分性和全面性发作疗效比较差异无统计学意义(p>0.05);不良反应主要包括嗜睡7.1%(7/98)、行为异常5.1%(5/98)、乏力4.1%(4/98)、食欲不振2.0%(2/98)、皮疹1.0%(1/98)等,不良反应通常发生在治疗的1个月内,症状轻微,绝大部分对症处理后逐渐消失.结论:LEV单药治疗≤4岁儿童癫痫的疗效肯定,安全性好.

作者:唐静文;廖红梅;王平;胡文静;杨赛

来源:药学与临床研究 2013 年 21卷 4期

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作者:
唐静文;廖红梅;王平;胡文静;杨赛
来源:
药学与临床研究 2013 年 21卷 4期
标签:
癫痫 左乙拉西坦 单药治疗 儿童 Epilepsy Levetiracetam Monotherapy Child
目的:评价左乙拉西坦(LEV)治疗≤4岁儿童癫痫的疗效及安全性.方法:对该院2010年1月至2012年1月LEV单药治疗的112例癫痫患儿(≤4岁)进行疗效及不良反应等观察,起始剂量10 mg· kg-1· d-1,每1周增加10 mg· kg-1·d-1,逐渐加量至最小有效剂量维持.结果:14例提前退出,98例随访时间≥1年,1年保留率为87.5%; 78.6%(77/98)的患儿发作减少≥50%,48%(47/98)的患儿无发作;部分性发作的无发作率为50.9%(28/55),有效率为30.9%(17/55),全面性发作的无发作率45.0%(18/40),有效率为30.0%(12/40),部分性和全面性发作疗效比较差异无统计学意义(p>0.05);不良反应主要包括嗜睡7.1%(7/98)、行为异常5.1%(5/98)、乏力4.1%(4/98)、食欲不振2.0%(2/98)、皮疹1.0%(1/98)等,不良反应通常发生在治疗的1个月内,症状轻微,绝大部分对症处理后逐渐消失.结论:LEV单药治疗≤4岁儿童癫痫的疗效肯定,安全性好.