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目的:评价白头翁加味汤治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床有效性及安全性。方法:采用该汤剂与阳性药物对照的试验设计。符合入选标准的患者,随机分为试验组和对照组。试验组予白头翁加味汤150 mL,每日一剂,睡前保留灌肠。对照组予柳氮磺胺吡啶片(SASP),每次1.0 g,每日4次,口服。两组均一个月为一疗程,连续观察两个疗程。观察治疗前后两组的临床症状缓解、肠镜评分及病理改变,监测肝肾功能及血常规等变化。结果:共入组病例76例,可进行疗效评价分析的共68例,对照组、试验组各34例,试验组总有效率97.1

作者:周押琴;张旭东;朱华;卜平;许建国;何雯;吴茗菁

来源:药学与临床研究 2016 年 24卷 3期

知识库介绍

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作者:
周押琴;张旭东;朱华;卜平;许建国;何雯;吴茗菁
来源:
药学与临床研究 2016 年 24卷 3期
标签:
白头翁加味汤 柳氮磺胺吡啶 溃疡性结肠炎 有效性 安全性 Compound Pulsatilla chinensis Decoction SASP Ulcerative colitis Efficacy Safety
目的:评价白头翁加味汤治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床有效性及安全性。方法:采用该汤剂与阳性药物对照的试验设计。符合入选标准的患者,随机分为试验组和对照组。试验组予白头翁加味汤150 mL,每日一剂,睡前保留灌肠。对照组予柳氮磺胺吡啶片(SASP),每次1.0 g,每日4次,口服。两组均一个月为一疗程,连续观察两个疗程。观察治疗前后两组的临床症状缓解、肠镜评分及病理改变,监测肝肾功能及血常规等变化。结果:共入组病例76例,可进行疗效评价分析的共68例,对照组、试验组各34例,试验组总有效率97.1