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良性前列腺增生与勃起功能障碍是困扰中老年男性的两大疾病,随着年龄增大,两种疾病的并发率也在不断增大.多项流行病学研究显示,两者存在显著的相关性,因此从病理生理机制入手寻找两者联系具有重要意义.本文综述了近年来在NO-cGMP通路信号的下调、Rho激酶信号通路活性增强、α1肾上腺素受体的激活以及半胱氨酸与H2S信号调节等机制上的研究进展,总结了PDE5抑制剂、sGC调节剂及Rho激酶抑制剂的相关研发进展,为两种疾病的病理生理基础的阐明提供了有益信息,也为疾病潜在靶标的寻找及新药研发提供新的启发.

作者:李万伟;蒋茂;薛晓文;程伟;李嘉宾

来源:药学与临床研究 2018 年 26卷 3期

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李万伟;蒋茂;薛晓文;程伟;李嘉宾
来源:
药学与临床研究 2018 年 26卷 3期
标签:
良性前列腺增生 下尿路症状 勃起功能障碍 5型磷酸二酯酶 可溶性鸟苷酸环化酶 Benign prostatic hyperplasia Lower urinary tract symptoms Erectile dysfunction Type 5 phosphodiesterase Soluble guanosine cyclase
良性前列腺增生与勃起功能障碍是困扰中老年男性的两大疾病,随着年龄增大,两种疾病的并发率也在不断增大.多项流行病学研究显示,两者存在显著的相关性,因此从病理生理机制入手寻找两者联系具有重要意义.本文综述了近年来在NO-cGMP通路信号的下调、Rho激酶信号通路活性增强、α1肾上腺素受体的激活以及半胱氨酸与H2S信号调节等机制上的研究进展,总结了PDE5抑制剂、sGC调节剂及Rho激酶抑制剂的相关研发进展,为两种疾病的病理生理基础的阐明提供了有益信息,也为疾病潜在靶标的寻找及新药研发提供新的启发.