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目的:探究新活素(重组人脑利钠肽)在心外科围术期伴心功能不全患者的临床疗效和安全性.方法:将苏北人民医院2017年1月1日至2017年12月31日在心脏外科住院行冠状动脉搭桥手术和心脏瓣膜置换术患者纳入研究,收集患者的人口学特征、心血管疾病史等资料.在接受常规药物治疗基础上,根据是否接受新活素治疗分为新活素组和对照组,观察两组患者治疗后的药效和不良反应发生情况.结果:共有50例心功能不全(NYHAⅡ~Ⅳ级)的患者纳入研究,新活素组和对照组各25例,新活素组治疗后平均左心室射血分数值(LVEF)[(52.36±9.74)%vs.(46.48±9.97)%]和24h尿量[(1 978.45±39.14) mLvs.(1 443.33±332.61) mL]明显高于治疗前(P均<0.05);治疗后平均NT-proBNP[(2 604.76±1 147.56) pg·mL-1 vs.(3 416.37±1 455.16) pg·mL-1]明显低于治疗前(P<0.05);新活素组总住院天数短于对照组[(20.12±11.05) d vs.(28.72±8.73)d](P=0.02).治疗期间新活素组患者均有不同程度血压下降,其中12%(3/25)出现血压低于90/60mmHg.结论:新活素用于心外科围手术期心功能不全患者疗效确切,但低血压发生率较高.

作者:刘佳;朱海艳;杨岷;陆强;李岳

来源:药学与临床研究 2019 年 27卷 4期

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作者:
刘佳;朱海艳;杨岷;陆强;李岳
来源:
药学与临床研究 2019 年 27卷 4期
标签:
重组人脑利钠肽(新活素) 心功能不全 心脏外科 围手术期
目的:探究新活素(重组人脑利钠肽)在心外科围术期伴心功能不全患者的临床疗效和安全性.方法:将苏北人民医院2017年1月1日至2017年12月31日在心脏外科住院行冠状动脉搭桥手术和心脏瓣膜置换术患者纳入研究,收集患者的人口学特征、心血管疾病史等资料.在接受常规药物治疗基础上,根据是否接受新活素治疗分为新活素组和对照组,观察两组患者治疗后的药效和不良反应发生情况.结果:共有50例心功能不全(NYHAⅡ~Ⅳ级)的患者纳入研究,新活素组和对照组各25例,新活素组治疗后平均左心室射血分数值(LVEF)[(52.36±9.74)%vs.(46.48±9.97)%]和24h尿量[(1 978.45±39.14) mLvs.(1 443.33±332.61) mL]明显高于治疗前(P均<0.05);治疗后平均NT-proBNP[(2 604.76±1 147.56) pg·mL-1 vs.(3 416.37±1 455.16) pg·mL-1]明显低于治疗前(P<0.05);新活素组总住院天数短于对照组[(20.12±11.05) d vs.(28.72±8.73)d](P=0.02).治疗期间新活素组患者均有不同程度血压下降,其中12%(3/25)出现血压低于90/60mmHg.结论:新活素用于心外科围手术期心功能不全患者疗效确切,但低血压发生率较高.