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目的:研究5-羟色胺3受体拮抗剂(5-hydroxytryptamine 3 receptor antagonists,5-HT3RAs)与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中配伍的相容性,以评价临床配伍用药的合理性和可行性.方法:模拟临床实际情况,在室温(25±2)℃不避光环境下,取3支注射器,各抽取单次常用量的盐酸托烷司琼、盐酸阿扎司琼、盐酸帕洛诺司琼注射液,每支加入适量生理盐水稀释,在混匀后,再分别加入10 mg地塞米松磷酸钠注射液,在3支注射器中混合均匀,得3种配伍液.对配伍液在制备后0 h(配置后5 min内)、2.5 h、5 h的物理相容性(外观、不溶性微粒和pH值)、化学稳定性(浓度)进行考察.结果:配伍液在5h内保持无色、澄清,未见有气泡、絮状物和沉淀产生,不溶性微粒、pH值与配伍液中两药浓度变化均符合配伍要求,且色谱图均未发现异常色谱峰.结论:在室温(25℃)不避光时,上述3种5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中配伍是相容的.

作者:何光照;张晓璐;王玲娜;邓玉琴;薛宏波

来源:药学与临床研究 2020 年 28卷 1期

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作者:
何光照;张晓璐;王玲娜;邓玉琴;薛宏波
来源:
药学与临床研究 2020 年 28卷 1期
标签:
盐酸托烷司琼 盐酸阿扎司琼 盐酸帕洛诺司琼 地塞米松磷酸钠 配伍相容性
目的:研究5-羟色胺3受体拮抗剂(5-hydroxytryptamine 3 receptor antagonists,5-HT3RAs)与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中配伍的相容性,以评价临床配伍用药的合理性和可行性.方法:模拟临床实际情况,在室温(25±2)℃不避光环境下,取3支注射器,各抽取单次常用量的盐酸托烷司琼、盐酸阿扎司琼、盐酸帕洛诺司琼注射液,每支加入适量生理盐水稀释,在混匀后,再分别加入10 mg地塞米松磷酸钠注射液,在3支注射器中混合均匀,得3种配伍液.对配伍液在制备后0 h(配置后5 min内)、2.5 h、5 h的物理相容性(外观、不溶性微粒和pH值)、化学稳定性(浓度)进行考察.结果:配伍液在5h内保持无色、澄清,未见有气泡、絮状物和沉淀产生,不溶性微粒、pH值与配伍液中两药浓度变化均符合配伍要求,且色谱图均未发现异常色谱峰.结论:在室温(25℃)不避光时,上述3种5-HT3RAs与地塞米松磷酸钠注射液在注射器中配伍是相容的.