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目的:运用液质联用法测定木香槟榔丸中去氢木香内酯、α-香附酮、氢溴酸槟榔碱、盐酸小檗碱、橙皮苷、大黄素、大黄酚等7个成分的含量.方法:采用液相色谱串联三重四级杆质谱法进行测定,色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB C18(2.1 mm× 100 mm,2.7 μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL· min-1;离子源为电喷雾离子源(ESI),正负离子模式,采用多反应监测模式(MRM)进行测定.结果:上述7个成分在相应的浓度范围内呈现良好的线性关系;加样回收率为97.94%~101.46%,RSD为1.47%~3.33% (n=6).结论:该检测方法准确、可靠,可同时测定木香槟榔丸中7个有效成分,为该制剂的质量控制提供了依据.

作者:伏光耀;张小龙;陈洪岩

来源:药学与临床研究 2021 年 29卷 4期

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作者:
伏光耀;张小龙;陈洪岩
来源:
药学与临床研究 2021 年 29卷 4期
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液质联用法;去氢木香内酯;α-香附酮;氢溴酸槟榔碱;盐酸小檗碱;橙皮苷;大黄素;大黄酚;木香槟榔丸
目的:运用液质联用法测定木香槟榔丸中去氢木香内酯、α-香附酮、氢溴酸槟榔碱、盐酸小檗碱、橙皮苷、大黄素、大黄酚等7个成分的含量.方法:采用液相色谱串联三重四级杆质谱法进行测定,色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB C18(2.1 mm× 100 mm,2.7 μm),以0.1%甲酸水溶液-乙腈流动相,梯度洗脱,流速为0.3 mL· min-1;离子源为电喷雾离子源(ESI),正负离子模式,采用多反应监测模式(MRM)进行测定.结果:上述7个成分在相应的浓度范围内呈现良好的线性关系;加样回收率为97.94%~101.46%,RSD为1.47%~3.33% (n=6).结论:该检测方法准确、可靠,可同时测定木香槟榔丸中7个有效成分,为该制剂的质量控制提供了依据.