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目的探讨博莱霉素致大鼠肺间质纤维化肺组织前胶原Ⅰ和前胶原Ⅲ mRNA及蛋白质变化的意义。方法大鼠随机分为经气管内一次性灌注生理盐水为正常对照组,灌注博莱霉素分为博莱霉素3天组、7天组、14天组、30天组。分子杂交和免疫组化方法测定肺组织的前胶原Ⅰ,前胶原Ⅲ的mRNA和蛋白质表达。结果博莱霉素7天组前胶原Ⅰ、前胶原Ⅲ的mRNA高于正常对照组(P<0.01),14天组达到峰值水平,博莱霉素30天组的前胶原Ⅰ mRNA仍高于正常对照组(P<0.01),而前胶原Ⅲ的mRNA水平与正常对照组相接近(P<0.05)。免疫组化方法测定博莱霉素14天组、30天组肺组织Ⅰ型胶原蛋白表达高于正常对照组。结论博莱霉素致肺纤维化时,前胶原基因转录水平的升高,引起的胶原合成加速是肺间质胶原积聚的主要原因。

作者:蔡后荣;戴令娟;郑培德

来源:江苏医药 2001 年 27卷 3期

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蔡后荣;戴令娟;郑培德
来源:
江苏医药 2001 年 27卷 3期
标签:
肺纤维化 胶原 博莱霉素
目的探讨博莱霉素致大鼠肺间质纤维化肺组织前胶原Ⅰ和前胶原Ⅲ mRNA及蛋白质变化的意义。方法大鼠随机分为经气管内一次性灌注生理盐水为正常对照组,灌注博莱霉素分为博莱霉素3天组、7天组、14天组、30天组。分子杂交和免疫组化方法测定肺组织的前胶原Ⅰ,前胶原Ⅲ的mRNA和蛋白质表达。结果博莱霉素7天组前胶原Ⅰ、前胶原Ⅲ的mRNA高于正常对照组(P<0.01),14天组达到峰值水平,博莱霉素30天组的前胶原Ⅰ mRNA仍高于正常对照组(P<0.01),而前胶原Ⅲ的mRNA水平与正常对照组相接近(P<0.05)。免疫组化方法测定博莱霉素14天组、30天组肺组织Ⅰ型胶原蛋白表达高于正常对照组。结论博莱霉素致肺纤维化时,前胶原基因转录水平的升高,引起的胶原合成加速是肺间质胶原积聚的主要原因。