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目的观察银染的端粒重复序列扩增法(TRAP)和TRAP-ELISA两种方法检测人胰腺癌细胞株中端粒酶活性的特异性和敏感性.方法用TRAP-银染法和TRAP-ELISA两种方法检测人胰腺癌细胞株及人皮肤成纤维细胞中端粒酶活性,并检测经RNase和加热处理的阴性对照标本.结果 10个以上的P3细胞均为端粒酶阳性,而经RNase和加热处理的标本均为阴性,胰腺癌细胞株Patu-8801亦为阳性,人皮肤成纤维细胞为阴性.结论两种方法均为特异、敏感的端粒酶活性检测法,TRAP-ELISA方法更简单、方便,并证实两株人胰腺癌细胞株均为端粒酶阳性.

作者:韩东冬;周家华;杨德同;李建平;张丽珊

来源:江苏医药 2001 年 27卷 7期

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作者:
韩东冬;周家华;杨德同;李建平;张丽珊
来源:
江苏医药 2001 年 27卷 7期
标签:
人胰腺癌细胞株 端粒重复序列扩增法 端粒酶活性
目的观察银染的端粒重复序列扩增法(TRAP)和TRAP-ELISA两种方法检测人胰腺癌细胞株中端粒酶活性的特异性和敏感性.方法用TRAP-银染法和TRAP-ELISA两种方法检测人胰腺癌细胞株及人皮肤成纤维细胞中端粒酶活性,并检测经RNase和加热处理的阴性对照标本.结果 10个以上的P3细胞均为端粒酶阳性,而经RNase和加热处理的标本均为阴性,胰腺癌细胞株Patu-8801亦为阳性,人皮肤成纤维细胞为阴性.结论两种方法均为特异、敏感的端粒酶活性检测法,TRAP-ELISA方法更简单、方便,并证实两株人胰腺癌细胞株均为端粒酶阳性.