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目的应用不同剂量国产重组人类促红细胞生成素(rhu-EPO)防治早产儿贫血,探讨其最适剂量和疗效.方法 83例孕周<36周,出生体重<2?500克早产儿,以入院顺序按rhu-EPO剂量随机分为第1组25例(rhu-EPO 750IU·kg-1·w-1),第2组18例(450IU·kg-1·w-1),第3组20例(300IU*kg-1*w-1),分为每周3次,静脉注射,疗程4周.另设第4组20例为对照组.结果 4组早产儿生后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)渐行下降.第1组下降最轻,第2组次之,对照组最明显,经方差分析有显著性差异(P<0.01);网织红细胞(Ret)明显增高,且Ret升高程度和rhu-EPO剂量有关;治疗后血清EPO浓度以第1组最高,对照组最低,有显著性差异(P<0.01),但第3组与对照组比较无显著性差异(P>0.05);血清铁(Fe)生后均逐渐下降,治疗各组略低于对照组,无显著性差异.结论早期rhu-EPO治疗可提高Hb、Hct、Ret,并且疗效和剂量有关,体内充足的铁储备是确保rhu-EPO疗效的重要因素.

作者:徐英美;张拥军;刘海樱;程锐;宋韶鸣

来源:江苏医药 2002 年 28卷 8期

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作者:
徐英美;张拥军;刘海樱;程锐;宋韶鸣
来源:
江苏医药 2002 年 28卷 8期
标签:
婴儿,早产 贫血 重组人类促红细胞生成素
目的应用不同剂量国产重组人类促红细胞生成素(rhu-EPO)防治早产儿贫血,探讨其最适剂量和疗效.方法 83例孕周<36周,出生体重<2?500克早产儿,以入院顺序按rhu-EPO剂量随机分为第1组25例(rhu-EPO 750IU·kg-1·w-1),第2组18例(450IU·kg-1·w-1),第3组20例(300IU*kg-1*w-1),分为每周3次,静脉注射,疗程4周.另设第4组20例为对照组.结果 4组早产儿生后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)渐行下降.第1组下降最轻,第2组次之,对照组最明显,经方差分析有显著性差异(P<0.01);网织红细胞(Ret)明显增高,且Ret升高程度和rhu-EPO剂量有关;治疗后血清EPO浓度以第1组最高,对照组最低,有显著性差异(P<0.01),但第3组与对照组比较无显著性差异(P>0.05);血清铁(Fe)生后均逐渐下降,治疗各组略低于对照组,无显著性差异.结论早期rhu-EPO治疗可提高Hb、Hct、Ret,并且疗效和剂量有关,体内充足的铁储备是确保rhu-EPO疗效的重要因素.