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目的研究细胞增殖核抗原(PCNA)在雌激素诱导的SD大鼠垂体泌乳素腺瘤中的表达及其意义.方法 24只雄性SD大鼠随机分为雌激素组及对照组,雌激素组大鼠局麻后,分别于大鼠背部植入长1 cm,直径1.5 mm的硅胶管(药泵),管中预装10 mg的17-β雌二醇,而对照组用同样的方法植入同样大小未装药的硅胶管.随后饲养4个月,断头取出垂体,称重,同时采血进行血清泌乳素(PRL)测定,垂体石蜡切片进行PCNA检测.结果雌激素组大鼠重量皆大于30 mg,明显高于对照组(P<0.01),PRL明显高于对照组(P<0.01),PCNA表达阳性.而对照组垂体皆小于10 mg,PCNA阴性表达.结论 PCNA是可取代PRL检测来判定垂体泌乳素腺瘤动物模型建立的一个指标.

作者:郭克勤;高文昌;于如同

来源:江苏医药 2004 年 30卷 5期

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作者:
郭克勤;高文昌;于如同
来源:
江苏医药 2004 年 30卷 5期
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垂体泌乳素腺瘤 细胞增殖核抗原 动物模型 大鼠
目的研究细胞增殖核抗原(PCNA)在雌激素诱导的SD大鼠垂体泌乳素腺瘤中的表达及其意义.方法 24只雄性SD大鼠随机分为雌激素组及对照组,雌激素组大鼠局麻后,分别于大鼠背部植入长1 cm,直径1.5 mm的硅胶管(药泵),管中预装10 mg的17-β雌二醇,而对照组用同样的方法植入同样大小未装药的硅胶管.随后饲养4个月,断头取出垂体,称重,同时采血进行血清泌乳素(PRL)测定,垂体石蜡切片进行PCNA检测.结果雌激素组大鼠重量皆大于30 mg,明显高于对照组(P<0.01),PRL明显高于对照组(P<0.01),PCNA表达阳性.而对照组垂体皆小于10 mg,PCNA阴性表达.结论 PCNA是可取代PRL检测来判定垂体泌乳素腺瘤动物模型建立的一个指标.