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目的研究血管生成抑制剂甲氧雌二醇(2-ME)对大肠癌肝转移的抑制作用,并探讨其对大肠癌放疗效果的影响.方法采用人大肠癌低分化腺癌细胞株LS174T注射入裸鼠脾脏,建立大肠癌肝转移裸鼠模型.模型建立后第3周开始分组治疗,对照组静脉注射磷酸缓冲液100 mg/kg;治疗组又分2-ME 50 mg/kg、2-ME 100 mg/kg、2-ME 150 mg/kg、2-ME 100 mg/kg+放疗、2-ME 150 mg/kg+放疗及单纯放疗6组,每天注射2-ME,连续7 d,第5周时其中3组行放射治疗,剂量为2.3GY,共5次.第7周处死动物,测量肝脏转移肿瘤瘤重、肿瘤微血管密度(MVD),计算抑瘤率、肿瘤细胞凋亡指数(AI).结果肝脏转移肿瘤瘤重分别为(1.28±0.31) g、(0.72±0.18) g、(0.48±0.12) g、(0.21±0.08) g、(0.31±0.09) g、(0.14±0.06) g、(0.92±0.23) g;MVD分别为17.5±5.8、9.1±2.7、3.3±1.3、0.85±0.6、2.9±1.5、0.71±0.9、14.3±4.3;抑瘤率分别为0

作者:邢春根;马震宇;田斌;金留根;吕孝东

来源:江苏医药 2005 年 31卷 10期

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作者:
邢春根;马震宇;田斌;金留根;吕孝东
来源:
江苏医药 2005 年 31卷 10期
标签:
结肠肿瘤 血管生成抑制剂 肿瘤转移 放射治疗
目的研究血管生成抑制剂甲氧雌二醇(2-ME)对大肠癌肝转移的抑制作用,并探讨其对大肠癌放疗效果的影响.方法采用人大肠癌低分化腺癌细胞株LS174T注射入裸鼠脾脏,建立大肠癌肝转移裸鼠模型.模型建立后第3周开始分组治疗,对照组静脉注射磷酸缓冲液100 mg/kg;治疗组又分2-ME 50 mg/kg、2-ME 100 mg/kg、2-ME 150 mg/kg、2-ME 100 mg/kg+放疗、2-ME 150 mg/kg+放疗及单纯放疗6组,每天注射2-ME,连续7 d,第5周时其中3组行放射治疗,剂量为2.3GY,共5次.第7周处死动物,测量肝脏转移肿瘤瘤重、肿瘤微血管密度(MVD),计算抑瘤率、肿瘤细胞凋亡指数(AI).结果肝脏转移肿瘤瘤重分别为(1.28±0.31) g、(0.72±0.18) g、(0.48±0.12) g、(0.21±0.08) g、(0.31±0.09) g、(0.14±0.06) g、(0.92±0.23) g;MVD分别为17.5±5.8、9.1±2.7、3.3±1.3、0.85±0.6、2.9±1.5、0.71±0.9、14.3±4.3;抑瘤率分别为0