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目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对前列腺癌细胞生长增殖的抑制作用及其与连接蛋白(Cx)43之间的关系.方法 不同浓度的ATRA处理体外培养的雄激素非依赖性人前列腺癌细胞株PC3后,分别应用光镜、甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成试验分析细胞生长和增殖的抑制情况;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测PC3细胞ATRA作用前后Cx43的表达.结果 ATRA浓度为(10-6~10-4) mol/L时均可有效抑制PC3细胞的增殖(P<0.05),光镜下可见细胞凋亡的特征性改变,抑制呈时间-剂量依赖性.ATRA处理前后PC3的Cx43表达量从无到阳性光带出现,且显色带随ATRA浓度增高而增强.结论 ATRA能够抑制前列腺癌细胞的生长和增殖,其机制可能通过上调Cx43的表达来实现的.

作者:陈卫国;严春寅;侯建全;王恒兵

来源:江苏医药 2006 年 32卷 9期

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作者:
陈卫国;严春寅;侯建全;王恒兵
来源:
江苏医药 2006 年 32卷 9期
标签:
全反式维甲酸 前列腺癌 连接蛋白43
目的 探讨全反式维甲酸(ATRA)对前列腺癌细胞生长增殖的抑制作用及其与连接蛋白(Cx)43之间的关系.方法 不同浓度的ATRA处理体外培养的雄激素非依赖性人前列腺癌细胞株PC3后,分别应用光镜、甲基偶氮唑蓝(MTT)法和集落形成试验分析细胞生长和增殖的抑制情况;蛋白质免疫印迹法(Western blot)检测PC3细胞ATRA作用前后Cx43的表达.结果 ATRA浓度为(10-6~10-4) mol/L时均可有效抑制PC3细胞的增殖(P<0.05),光镜下可见细胞凋亡的特征性改变,抑制呈时间-剂量依赖性.ATRA处理前后PC3的Cx43表达量从无到阳性光带出现,且显色带随ATRA浓度增高而增强.结论 ATRA能够抑制前列腺癌细胞的生长和增殖,其机制可能通过上调Cx43的表达来实现的.