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目的 评价重组人血管内皮抑素(YH-16)联合周剂量多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效及安全性.方法 46例晚期复发的NSCLC患者分为治疗组(21例,YH-16+周剂量多西紫杉醇)和对照组(25例,单用多西紫杉醇周剂量方案).治疗2~4个周期,按照RECIST标准和NCI-CTC3.0标准分别评价其疗效及毒副反应.结果 治疗组和对照组有效率分别为19.0%和8.3%(P>0.05),疾病控制率为61.9%和54.2%(P>0.05).治疗组中位无进展生存期(PFS)明显长于对照组(5.4个月vs.4.5个月)(P<0.01).两组近期常见的毒副反应相仿(P>0.05).结论 YH-16联合多西紫杉醇治疗晚期NSCLC能提高患者的无进展生存期,且毒副反应无明显增加.

作者:鲁士均;施敏骅

来源:江苏医药 2011 年 37卷 16期

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作者:
鲁士均;施敏骅
来源:
江苏医药 2011 年 37卷 16期
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重组人血管内皮抑素 多西紫杉醇 非小细胞肺癌
目的 评价重组人血管内皮抑素(YH-16)联合周剂量多西紫杉醇治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期临床疗效及安全性.方法 46例晚期复发的NSCLC患者分为治疗组(21例,YH-16+周剂量多西紫杉醇)和对照组(25例,单用多西紫杉醇周剂量方案).治疗2~4个周期,按照RECIST标准和NCI-CTC3.0标准分别评价其疗效及毒副反应.结果 治疗组和对照组有效率分别为19.0%和8.3%(P>0.05),疾病控制率为61.9%和54.2%(P>0.05).治疗组中位无进展生存期(PFS)明显长于对照组(5.4个月vs.4.5个月)(P<0.01).两组近期常见的毒副反应相仿(P>0.05).结论 YH-16联合多西紫杉醇治疗晚期NSCLC能提高患者的无进展生存期,且毒副反应无明显增加.