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目的 探讨地塞米松减轻博来霉素诱导小鼠肺纤维化的机制.方法 60只小鼠随机均分为三组:B组和BD组用气管灌注博来霉素5 mg/kg建立肺纤维化模型.24 h后,BD组使用地塞米松0.45mg· kg-1·d-1灌胃.BC组气管灌注用生理盐水作为空白对照.检测灌注博来霉素或生理盐水后第7、14、21和28天小鼠肺脏转化生长因子β1 (TGF-β1)、Smad3及JAK-STAT表达,观察肺组织病理变化.结果 与BC组比较,处理28 d后,B组肺组织切片显示有较严重的纤维化表现,而BD组的肺纤维化则有明显的减轻.观测期间,B组和BD组TGF-β1(第7、14天)、Smad3(第14天)及JAK-STAT(第14、21和28天)表达均高于BC组,但BD组低于B组(P<0.05或P<0.01).结论 推测在博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型中,地塞米松的治疗作用可能与TGF-β1、Smad3及JAK-STAT通路有关.

作者:史可云;端礼荣;郑金旭

来源:江苏医药 2012 年 38卷 18期

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作者:
史可云;端礼荣;郑金旭
来源:
江苏医药 2012 年 38卷 18期
标签:
地塞米松 博来霉素 肺纤维化
目的 探讨地塞米松减轻博来霉素诱导小鼠肺纤维化的机制.方法 60只小鼠随机均分为三组:B组和BD组用气管灌注博来霉素5 mg/kg建立肺纤维化模型.24 h后,BD组使用地塞米松0.45mg· kg-1·d-1灌胃.BC组气管灌注用生理盐水作为空白对照.检测灌注博来霉素或生理盐水后第7、14、21和28天小鼠肺脏转化生长因子β1 (TGF-β1)、Smad3及JAK-STAT表达,观察肺组织病理变化.结果 与BC组比较,处理28 d后,B组肺组织切片显示有较严重的纤维化表现,而BD组的肺纤维化则有明显的减轻.观测期间,B组和BD组TGF-β1(第7、14天)、Smad3(第14天)及JAK-STAT(第14、21和28天)表达均高于BC组,但BD组低于B组(P<0.05或P<0.01).结论 推测在博来霉素诱导小鼠肺纤维化模型中,地塞米松的治疗作用可能与TGF-β1、Smad3及JAK-STAT通路有关.