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目的 比较腺苷负荷试验与运动负荷试验在99mTC-甲氧异丁基异腈(MIBI)核素心肌灌注显像中的不良反应.方法 2460例临床确诊或可疑冠心病患者做负荷心肌灌注显像,其中504例(A组)药物负荷采用静脉注射腺苷90 mg/30 ml,剂量140 μg·kg-1·min-1,持续泵入至6 min,于注射腺苷3 min末,静脉注射核素显像剂99mTC-MIBI 20 mci (740MBq),1.5h后行心肌灌注断层显像;1956例(B组)采用常规运动试验.结果 A组发生严重不良反应(心绞痛、窦性心动过缓)而终止试验的发生率为3.8%(19/504),轻度不良反应可完成试验的患者为73.0%(368/504),仅有轻微不良反应或无任何不适而顺利完成试验者为23.2%(117/504).均低于B组的4.3%(84/1956)、65.8%(1287/1956)和29.9%(585/1956).结论 与运动负荷相比,腺苷心肌药物负荷试验不良反应发生率较低,可安全用于不能进行运动负荷的患者.

作者:崔建和;谭维琴;崔晴;吴曼青;仝宇梭;李天智

来源:江苏医药 2013 年 39卷 1期

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作者:
崔建和;谭维琴;崔晴;吴曼青;仝宇梭;李天智
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 1期
标签:
腺苷 运动试验 核素心肌灌注显像
目的 比较腺苷负荷试验与运动负荷试验在99mTC-甲氧异丁基异腈(MIBI)核素心肌灌注显像中的不良反应.方法 2460例临床确诊或可疑冠心病患者做负荷心肌灌注显像,其中504例(A组)药物负荷采用静脉注射腺苷90 mg/30 ml,剂量140 μg·kg-1·min-1,持续泵入至6 min,于注射腺苷3 min末,静脉注射核素显像剂99mTC-MIBI 20 mci (740MBq),1.5h后行心肌灌注断层显像;1956例(B组)采用常规运动试验.结果 A组发生严重不良反应(心绞痛、窦性心动过缓)而终止试验的发生率为3.8%(19/504),轻度不良反应可完成试验的患者为73.0%(368/504),仅有轻微不良反应或无任何不适而顺利完成试验者为23.2%(117/504).均低于B组的4.3%(84/1956)、65.8%(1287/1956)和29.9%(585/1956).结论 与运动负荷相比,腺苷心肌药物负荷试验不良反应发生率较低,可安全用于不能进行运动负荷的患者.