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目的 探讨血管活性肠肽(VIP)对裸鼠MKN45移植瘤的影响.方法 将18只人胃癌MKN45细胞株的移植瘤裸鼠随机均分为三组,分别每天皮下注射VIP 10 μg·100 μl-1·只-1 (VIP组)、VIP受体拮抗剂[D-p-C1-phe6,Leu17]-VIP(V4380) 10 μg·100μl-1·只1(拮抗剂组)和PBS100μl/只(对照组).每周称量裸鼠体重及移植瘤体积,4周后处死裸鼠,称量移植瘤重量及体积.用免疫组化及RT-PCR检测移植瘤组织中胞外信号调节激酶(ERK)蛋白及mRNA表达的变化.结果 给药第28天,VIP组裸鼠体重明显轻于拮抗剂组(P<0.05).给药的第14、21天,VIP组移植瘤体积明显小于其它两组(P<0.01).VIP组ERK蛋白的表达显著低于拮抗剂组(P<0.05).结论 VIP可能通过抑制肿瘤细胞ERK/NF-κB通路对人胃癌细胞MKN45裸鼠移植瘤有潜在抑制作用.

作者:孙姚;万娟;李媛媛;李国华

来源:江苏医药 2013 年 39卷 5期

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作者:
孙姚;万娟;李媛媛;李国华
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 5期
标签:
血管活性肠肽 胃癌 MKN45细胞株
目的 探讨血管活性肠肽(VIP)对裸鼠MKN45移植瘤的影响.方法 将18只人胃癌MKN45细胞株的移植瘤裸鼠随机均分为三组,分别每天皮下注射VIP 10 μg·100 μl-1·只-1 (VIP组)、VIP受体拮抗剂[D-p-C1-phe6,Leu17]-VIP(V4380) 10 μg·100μl-1·只1(拮抗剂组)和PBS100μl/只(对照组).每周称量裸鼠体重及移植瘤体积,4周后处死裸鼠,称量移植瘤重量及体积.用免疫组化及RT-PCR检测移植瘤组织中胞外信号调节激酶(ERK)蛋白及mRNA表达的变化.结果 给药第28天,VIP组裸鼠体重明显轻于拮抗剂组(P<0.05).给药的第14、21天,VIP组移植瘤体积明显小于其它两组(P<0.01).VIP组ERK蛋白的表达显著低于拮抗剂组(P<0.05).结论 VIP可能通过抑制肿瘤细胞ERK/NF-κB通路对人胃癌细胞MKN45裸鼠移植瘤有潜在抑制作用.