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目的 探讨阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)不同环节对大鼠实验性肝纤维化的影响.方法 6周龄SD大鼠50只随机均分为空白对照(BC)组、模型对照(MC)组和A、B、C三个药物处理组.BC组腹壁皮下注射橄榄油;其余4组注射40% CC14制备大鼠肝纤维化模型.次日,A组胃内灌注卡托普利60 mg/kg,B组胃内灌注氯沙坦10mg/kg,C组胃内灌注螺内酯100 mg/kg,1次/d;第8周处死,取材,HE染色和Masson染色观察肝组织病理变化,免疫组化、RT-PCR 及Western blot法检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)表达.结果 A、B、C组肝纤维化程度均明显较MC组减轻(P<0.05).MC组TGF-β1表达明显高于BC组(P<0.05)和A、B、C组(P<0.05),但A、B、C组三组间无明显差异.结论 阻断RAAS不同环节均可抑制肝纤维化形成,其作用可能与其降低TGF-β1表达有关.

作者:焦占江;周杰;崔忠林;钱建平;曾德华

来源:江苏医药 2013 年 39卷 7期

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作者:
焦占江;周杰;崔忠林;钱建平;曾德华
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 7期
标签:
肾素-血管紧张素-醛固酮系统 肝纤维化 转化生长因子β1
目的 探讨阻断肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)不同环节对大鼠实验性肝纤维化的影响.方法 6周龄SD大鼠50只随机均分为空白对照(BC)组、模型对照(MC)组和A、B、C三个药物处理组.BC组腹壁皮下注射橄榄油;其余4组注射40% CC14制备大鼠肝纤维化模型.次日,A组胃内灌注卡托普利60 mg/kg,B组胃内灌注氯沙坦10mg/kg,C组胃内灌注螺内酯100 mg/kg,1次/d;第8周处死,取材,HE染色和Masson染色观察肝组织病理变化,免疫组化、RT-PCR 及Western blot法检测肝组织转化生长因子β1(TGF-β1)表达.结果 A、B、C组肝纤维化程度均明显较MC组减轻(P<0.05).MC组TGF-β1表达明显高于BC组(P<0.05)和A、B、C组(P<0.05),但A、B、C组三组间无明显差异.结论 阻断RAAS不同环节均可抑制肝纤维化形成,其作用可能与其降低TGF-β1表达有关.