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目的 探讨脂多糖(LPS)对喉癌细胞高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)释放的诱导作用.方法 采用酶联免疫吸附试验、实时荧光定量PCR和Western blot检测LPS诱导后人喉癌细胞株Hep-2培养上清液中HMGB1含量、细胞HMGB1 mRNA表达水平和细胞Toll样受体4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)蛋白表达水平的变化,观察TLR4单克隆抗体、NF-κB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)对HMGB1释放的影响.结果 LPS诱导12h和18 h后,HMGB1 mRNA表达水平和HMGB1含量均升高,且呈时间依赖性;LPS诱导24h后,TLR4及NF-κB p65蛋白明显升高.TLR4单克隆抗体和PDTC对LPS诱导的HMGB1释放有不完全的抑制作用.结论 LPS诱导喉癌细胞释放HMGB1;其机制可能与TLR4/NF-κB信号通路有关.

作者:汤夏冰;李蕾;庄强尔;陈国千;周卫东

来源:江苏医药 2013 年 39卷 15期

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作者:
汤夏冰;李蕾;庄强尔;陈国千;周卫东
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 15期
标签:
高迁移率族蛋白B1 喉癌 Toll样受体4 核因子-κB High mobility group box 1 protein Laryngeal carcinoma Toll-like receptor 4 Nuclear factor-kappaB
目的 探讨脂多糖(LPS)对喉癌细胞高迁移率族蛋白B1 (HMGB1)释放的诱导作用.方法 采用酶联免疫吸附试验、实时荧光定量PCR和Western blot检测LPS诱导后人喉癌细胞株Hep-2培养上清液中HMGB1含量、细胞HMGB1 mRNA表达水平和细胞Toll样受体4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)蛋白表达水平的变化,观察TLR4单克隆抗体、NF-κB抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(PDTC)对HMGB1释放的影响.结果 LPS诱导12h和18 h后,HMGB1 mRNA表达水平和HMGB1含量均升高,且呈时间依赖性;LPS诱导24h后,TLR4及NF-κB p65蛋白明显升高.TLR4单克隆抗体和PDTC对LPS诱导的HMGB1释放有不完全的抑制作用.结论 LPS诱导喉癌细胞释放HMGB1;其机制可能与TLR4/NF-κB信号通路有关.