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目的 评价培美曲塞联合顺铂(PC方案)和多西他塞联合顺铂(DP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 78例NSCLC患者随机分为两组:A组38例,采用PC方案,B组40例,采用DP方案.比较两组近期疗效.结果 A、B组有效率相仿(34.21% vs.42.50%)(P>0.05).A、B组疾病控制率相仿(73.68% vs.80.00%)(P>0.05).A组主要不良反应如恶心呕吐(47.36% vs.75.00%)、肝功能异常(39.47% vs.72.50%)、中性粒细胞减少(36.84% vs.75.00%)和脱发(10.53% vs.90.00%)的发生率均低于B组(P<0.05).随访1年后,A、B组的生存率分别为26.31%和32.50%,中位生存期分别为5个月和11个月.结论 PC方案和DP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效大致相仿,但是PC方案的不良反应发生率较低.

作者:吴伟霞;倪国华;吴书庆

来源:江苏医药 2013 年 39卷 15期

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作者:
吴伟霞;倪国华;吴书庆
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 15期
标签:
多西他塞 培美曲塞 顺铂 非小细胞肺癌 Docetaxel Pemetrexed Cisplatin Non-small cell lung cancer
目的 评价培美曲塞联合顺铂(PC方案)和多西他塞联合顺铂(DP方案)治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 78例NSCLC患者随机分为两组:A组38例,采用PC方案,B组40例,采用DP方案.比较两组近期疗效.结果 A、B组有效率相仿(34.21% vs.42.50%)(P>0.05).A、B组疾病控制率相仿(73.68% vs.80.00%)(P>0.05).A组主要不良反应如恶心呕吐(47.36% vs.75.00%)、肝功能异常(39.47% vs.72.50%)、中性粒细胞减少(36.84% vs.75.00%)和脱发(10.53% vs.90.00%)的发生率均低于B组(P<0.05).随访1年后,A、B组的生存率分别为26.31%和32.50%,中位生存期分别为5个月和11个月.结论 PC方案和DP方案治疗晚期NSCLC的近期疗效大致相仿,但是PC方案的不良反应发生率较低.