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目的 探讨藤黄酸(GA)对人肝癌Bel-7402细胞的诱导凋亡和增殖抑制作用.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长的抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期变化,RT-PCR和Western blot分别检测Bcl-2、Bax mRNA及蛋白质的表达量.结果 经1、2、4 μmol/L GA作用Bel-7402细胞24、48、72 h后,细胞凋亡率有不同程度上升,呈现剂量和时间依赖性细胞增殖抑制作用;细胞凋亡率随着GA浓度的增加而逐步增高,且产生G2/M期细胞周期阻滞和凋亡;Bax mRNA和蛋白表达上调,而Bcl-2 mRNA及蛋白表达降低.结论 GA对Bel-7402细胞有显著的诱导凋亡及增殖抑制作用.其作用机制可能与上调Bax基因、下调Bcl 2基因的表达以及对细胞周期的阻滞有关.

作者:顾炎;姜晓荣

来源:江苏医药 2013 年 39卷 17期

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作者:
顾炎;姜晓荣
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 17期
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藤黄酸 Bel-7402细胞株 Bax Bcl-2 Gambogic acid Bel-7402 cell line Bax Bcl-2
目的 探讨藤黄酸(GA)对人肝癌Bel-7402细胞的诱导凋亡和增殖抑制作用.方法 采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测细胞生长的抑制作用,流式细胞术检测细胞凋亡率及细胞周期变化,RT-PCR和Western blot分别检测Bcl-2、Bax mRNA及蛋白质的表达量.结果 经1、2、4 μmol/L GA作用Bel-7402细胞24、48、72 h后,细胞凋亡率有不同程度上升,呈现剂量和时间依赖性细胞增殖抑制作用;细胞凋亡率随着GA浓度的增加而逐步增高,且产生G2/M期细胞周期阻滞和凋亡;Bax mRNA和蛋白表达上调,而Bcl-2 mRNA及蛋白表达降低.结论 GA对Bel-7402细胞有显著的诱导凋亡及增殖抑制作用.其作用机制可能与上调Bax基因、下调Bcl 2基因的表达以及对细胞周期的阻滞有关.