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目的 观察米格列奈对高糖环境下人主动脉内皮细胞(HAECs)一氧化氮(NO)合成及一氧化氮合酶(NOS)活力的影响.方法 将培养的HAECs分为对照组(葡萄糖5.5 mmol/L)、高糖组(葡萄糖30 mmol/L)和米格列奈组(葡萄糖30 mmol/L+米格列奈10μmol/L).ELISA法检测NO含量及裂解液中内皮型NOS(eNOS)及诱导型NOS(iNOS)的含量,RT-PCR和Western blot分别检测细胞中eNOS mRNA和蛋白的表达.结果 与对照组相比,高糖组24 h NO含量升高(P<0.05),48、72 h含量降低(P<0.05).与高糖组相比,米格列奈组24 h NO含量降低(P<0.05),48、72h含量升高(P<0.05).与高糖组相比,米格列奈组iNOS含量降低(P<0.05),eNOS mRNA及蛋白表达升高(P<0.05).结论 米格列奈能减少高糖环境中HAECs的iNOS生成,增强eNOS活性和表达,促进内皮细胞NO产生.

作者:蒋曦媛;陆玉凤;刘丽燕;孙子林

来源:江苏医药 2013 年 39卷 20期

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蒋曦媛;陆玉凤;刘丽燕;孙子林
来源:
江苏医药 2013 年 39卷 20期
标签:
米格列奈 人主动脉内皮细胞 一氧化氮 一氧化氮合酶 高糖 Mitiglinide Human aortic endothelial cells Nitric oxide Nitric oxide synthase High blood glucose
目的 观察米格列奈对高糖环境下人主动脉内皮细胞(HAECs)一氧化氮(NO)合成及一氧化氮合酶(NOS)活力的影响.方法 将培养的HAECs分为对照组(葡萄糖5.5 mmol/L)、高糖组(葡萄糖30 mmol/L)和米格列奈组(葡萄糖30 mmol/L+米格列奈10μmol/L).ELISA法检测NO含量及裂解液中内皮型NOS(eNOS)及诱导型NOS(iNOS)的含量,RT-PCR和Western blot分别检测细胞中eNOS mRNA和蛋白的表达.结果 与对照组相比,高糖组24 h NO含量升高(P<0.05),48、72 h含量降低(P<0.05).与高糖组相比,米格列奈组24 h NO含量降低(P<0.05),48、72h含量升高(P<0.05).与高糖组相比,米格列奈组iNOS含量降低(P<0.05),eNOS mRNA及蛋白表达升高(P<0.05).结论 米格列奈能减少高糖环境中HAECs的iNOS生成,增强eNOS活性和表达,促进内皮细胞NO产生.