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目的 探讨切除修复交叉互补组基因1(ERCC1)、核糖核苷酸还原酶亚单位M1(RRM1)及β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达,寻找适合晚期NSCLC的实验材料和检测方法.方法 采用免疫组化法对361例组织学标本和42例细胞学标本进行了ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的检测,分析其表达水平与临床病理参数的关系.其中的85例组织学标本和8例细胞学标本还采用原位杂交法进行了mRNA水平的检测.结果 免疫组化检测显示,ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的阳性率分别为53.8%、46.9%和54.3%.组织学标本与细胞学标本的免疫组化阳性率差异无统计学意义;ERCC1表达与病理类型(鳞状细胞癌阳性率高于腺癌)及淋巴结转移有关,β-tubulinⅢ表达仅与病理类型有关(腺癌阳性率高于鳞状细胞癌),RRM1表达与临床病理参数无关.原位杂交结果显示,ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的mRNA阳性率分别为39.8%、43.0%和59.1%.结论 ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的免疫组化检测不仅适用于不同种类的NSCLC组织学标本,也适用于细胞学标本.细胞学标本的mRNA原位杂交法优于免疫组化法.对NSCLC进行这3种基因检测分析,有助于指导术后辅助化疗及晚期患者的个体化治疗.

作者:郭燕;谭清和;吉志固;陆俊国;陶玉;陈佳;朱兴华;王建红;杨书云

来源:江苏医药 2014 年 40卷 1期

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郭燕;谭清和;吉志固;陆俊国;陶玉;陈佳;朱兴华;王建红;杨书云
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 1期
标签:
非小细胞肺癌 切除修复交叉互补组基因1 核糖核苷酸还原酶亚单位M1 β-微管蛋白Ⅲ Non-small cell lung cancer Excision repair cross-complementation group 1 Ribonucleotide reductase subunit M1 Class Ⅲ beta-tubulin
目的 探讨切除修复交叉互补组基因1(ERCC1)、核糖核苷酸还原酶亚单位M1(RRM1)及β-微管蛋白Ⅲ(β-tubulinⅢ)在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达,寻找适合晚期NSCLC的实验材料和检测方法.方法 采用免疫组化法对361例组织学标本和42例细胞学标本进行了ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的检测,分析其表达水平与临床病理参数的关系.其中的85例组织学标本和8例细胞学标本还采用原位杂交法进行了mRNA水平的检测.结果 免疫组化检测显示,ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的阳性率分别为53.8%、46.9%和54.3%.组织学标本与细胞学标本的免疫组化阳性率差异无统计学意义;ERCC1表达与病理类型(鳞状细胞癌阳性率高于腺癌)及淋巴结转移有关,β-tubulinⅢ表达仅与病理类型有关(腺癌阳性率高于鳞状细胞癌),RRM1表达与临床病理参数无关.原位杂交结果显示,ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的mRNA阳性率分别为39.8%、43.0%和59.1%.结论 ERCC1、RRM1及β-tubulinⅢ的免疫组化检测不仅适用于不同种类的NSCLC组织学标本,也适用于细胞学标本.细胞学标本的mRNA原位杂交法优于免疫组化法.对NSCLC进行这3种基因检测分析,有助于指导术后辅助化疗及晚期患者的个体化治疗.