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目的 探讨肿瘤坏死因子a(TNF-α) 308 G/A基因多态性对胃癌预后的影响.方法 采用等位基因特异引物PCR法分别检测80例胃癌患者(胃癌组)和80例非癌症患者(对照组)的TNF-α-308 G/A基因的基因型.结果 胃癌组TNF-α-308位点G和A等位基因的分布频率分别为92.2%和7.8%,与对照组的94.6%和5.4%相仿(P>0.05).TNF-α-308位点G和A等位基因的分布频率差异亦无统计学意义[OR=1.619,95%可信区间(CI):0.763-2.472,P>0.05].TNF-α-308 GA、AA基因型的胃癌患者存在组织分化差、临床分期晚的趋势.多因素Cox比例风险模型分析显示,GA、AA基因型胃癌患者的死亡风险为GG基因型的2.122倍(95%CI:1.451-3.692,P<0.01).结论 TNF-α-308 G/A基因多态性与胃癌易感性可能不相关;TNF-α-308 GA和AA基因型是胃癌患者不良预后的危险因素.

作者:史俊;陆俊;洪岩;吴小红

来源:江苏医药 2014 年 40卷 2期

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作者:
史俊;陆俊;洪岩;吴小红
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 2期
标签:
胃癌 肿瘤坏死因子α 基因多态性 Gastric cancer Tumor necrosis factor-α Gene polymorphism
目的 探讨肿瘤坏死因子a(TNF-α) 308 G/A基因多态性对胃癌预后的影响.方法 采用等位基因特异引物PCR法分别检测80例胃癌患者(胃癌组)和80例非癌症患者(对照组)的TNF-α-308 G/A基因的基因型.结果 胃癌组TNF-α-308位点G和A等位基因的分布频率分别为92.2%和7.8%,与对照组的94.6%和5.4%相仿(P>0.05).TNF-α-308位点G和A等位基因的分布频率差异亦无统计学意义[OR=1.619,95%可信区间(CI):0.763-2.472,P>0.05].TNF-α-308 GA、AA基因型的胃癌患者存在组织分化差、临床分期晚的趋势.多因素Cox比例风险模型分析显示,GA、AA基因型胃癌患者的死亡风险为GG基因型的2.122倍(95%CI:1.451-3.692,P<0.01).结论 TNF-α-308 G/A基因多态性与胃癌易感性可能不相关;TNF-α-308 GA和AA基因型是胃癌患者不良预后的危险因素.