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目的 探讨EP4受体拮抗剂ONO AE3-208对雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)PC3细胞的体外抗肿瘤效应.方法 采用RT-PCR检测EP4受体mRNA在PC3细胞中的表达水平,实验组以0.1、1和10μmol/L的ONO-AE3-208作用于PC3细胞,对照组加入同体积的超轻水(ODW),采用MTT比色法、划痕愈合实验和细胞侵袭实验观察ONO-AE3-208对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制效应.结果 EP4受体在PC3细胞中呈高水平表达;随ONO-AE3-208作用时 间和浓度的增加,其对PC3细胞的抑制率没有变化.PC3细胞的实验组细胞迁移比例为(25.30±6.11)%,低于对照组的(40.18±7.25)%(P<0.05).实验组用0.1、1和10 μmol/L的ONO-AE3-208作用于PC3细胞24 h后,其穿入下室细胞数分别为(19.72±3.39)、(15.61±3.11)和(10.39±2.15)个/视野,少于对照组的(24.67±3.75)个/视野(P<0.05).结论 EP4受体在AIPC PC3细胞中表达明显升高.EP4受体拮抗剂ONO-AE3-208对AIPC PC3细胞的增殖没有影响,但对其迁移和侵袭能力有明显的抑制作用.

作者:许松;王立明;葛京平;周文泉;张征宇

来源:江苏医药 2014 年 40卷 5期

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作者:
许松;王立明;葛京平;周文泉;张征宇
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 5期
标签:
EP4受体 前列腺癌 EP4 receptor Prostate cancer
目的 探讨EP4受体拮抗剂ONO AE3-208对雄激素非依赖性前列腺癌(AIPC)PC3细胞的体外抗肿瘤效应.方法 采用RT-PCR检测EP4受体mRNA在PC3细胞中的表达水平,实验组以0.1、1和10μmol/L的ONO-AE3-208作用于PC3细胞,对照组加入同体积的超轻水(ODW),采用MTT比色法、划痕愈合实验和细胞侵袭实验观察ONO-AE3-208对前列腺癌PC3细胞增殖、迁移和侵袭能力的抑制效应.结果 EP4受体在PC3细胞中呈高水平表达;随ONO-AE3-208作用时 间和浓度的增加,其对PC3细胞的抑制率没有变化.PC3细胞的实验组细胞迁移比例为(25.30±6.11)%,低于对照组的(40.18±7.25)%(P<0.05).实验组用0.1、1和10 μmol/L的ONO-AE3-208作用于PC3细胞24 h后,其穿入下室细胞数分别为(19.72±3.39)、(15.61±3.11)和(10.39±2.15)个/视野,少于对照组的(24.67±3.75)个/视野(P<0.05).结论 EP4受体在AIPC PC3细胞中表达明显升高.EP4受体拮抗剂ONO-AE3-208对AIPC PC3细胞的增殖没有影响,但对其迁移和侵袭能力有明显的抑制作用.