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目的 建立肠癌移植瘤合并2型糖尿病(T2DM)小鼠动物模型,检测移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达.方法 48只ICR小鼠随机分为肠癌糖尿病组(A组,14只)、糖尿病组(B组,10只)、肠癌组(C组,14只)和空白对照组(D组,10只).A组、C组小鼠右腋皮下移植小鼠结肠癌细胞株CT26,建立肠癌移植瘤合并T2DM双重动物模型.观察移植瘤体积的变化,免疫组化方法检测移植瘤VEGF的表达.结果 A组和C组小鼠在接种后第7天肿瘤组织体积均逐渐增大,A组瘤体体积增大更为明显.A组移植瘤组织VEGF表达高于C组[(71.6±8.7)% vs.(42.0±10.4)%](P<0.05).结论 成功建立了糖尿病和结直肠癌双重小鼠动物模型.糖尿病可能为促进肠癌生长的因素之一.

作者:曹宏;金春辉;孙道崎;刘超;黄德芳

来源:江苏医药 2014 年 40卷 9期

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作者:
曹宏;金春辉;孙道崎;刘超;黄德芳
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 9期
标签:
2型糖尿病 结直肠癌 血管内皮生长因子 动物模型 Type 2 diabetes mellitus Colorectal cancer Vascular endothelial growth factor Animal model
目的 建立肠癌移植瘤合并2型糖尿病(T2DM)小鼠动物模型,检测移植瘤组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达.方法 48只ICR小鼠随机分为肠癌糖尿病组(A组,14只)、糖尿病组(B组,10只)、肠癌组(C组,14只)和空白对照组(D组,10只).A组、C组小鼠右腋皮下移植小鼠结肠癌细胞株CT26,建立肠癌移植瘤合并T2DM双重动物模型.观察移植瘤体积的变化,免疫组化方法检测移植瘤VEGF的表达.结果 A组和C组小鼠在接种后第7天肿瘤组织体积均逐渐增大,A组瘤体体积增大更为明显.A组移植瘤组织VEGF表达高于C组[(71.6±8.7)% vs.(42.0±10.4)%](P<0.05).结论 成功建立了糖尿病和结直肠癌双重小鼠动物模型.糖尿病可能为促进肠癌生长的因素之一.