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目的 探讨蛋白激酶C(PKC)抑制剂PKC412对大鼠膀胱肿瘤的生长和细胞凋亡的影响.方法 培养大鼠膀胱癌T739细胞,建立T739大鼠原位膀胱癌模型1周后分为模型对照(A组)、阿霉素膀胱灌注治疗(B组)、阿霉素联合PKC412 1 μmol/L膀胱灌注治疗(C组)和阿霉素联合PKC412 10 μmol/L膀胱灌注治疗(D组).8周后处死大鼠,观察肿瘤大小,测定CD31表达,计算微血管密度(MVD),TUNEL法测定肿瘤细胞凋亡.结果 8周后,B、C、D组的膀胱肿瘤的重量均小于A组,D组大于B、C组(P<0.01).D组MVD低于B、C组(P<0.01).A、B、C和D组肿瘤细胞凋亡指数分别为5.74±1.36、11.53±1.68、13.44±1.96和21.64±1.58,D组肿瘤细胞凋亡率高于B、C组(P<0.01).结论 阿霉素联合PKC412对膀胱癌细胞生长和增殖抑制作用大于单用阿霉素.

作者:张建国;苏昀

来源:江苏医药 2014 年 40卷 13期

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作者:
张建国;苏昀
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 13期
标签:
蛋白激酶C抑制剂 膀胱癌 Protein kinase C inhibitor Bladder cancer
目的 探讨蛋白激酶C(PKC)抑制剂PKC412对大鼠膀胱肿瘤的生长和细胞凋亡的影响.方法 培养大鼠膀胱癌T739细胞,建立T739大鼠原位膀胱癌模型1周后分为模型对照(A组)、阿霉素膀胱灌注治疗(B组)、阿霉素联合PKC412 1 μmol/L膀胱灌注治疗(C组)和阿霉素联合PKC412 10 μmol/L膀胱灌注治疗(D组).8周后处死大鼠,观察肿瘤大小,测定CD31表达,计算微血管密度(MVD),TUNEL法测定肿瘤细胞凋亡.结果 8周后,B、C、D组的膀胱肿瘤的重量均小于A组,D组大于B、C组(P<0.01).D组MVD低于B、C组(P<0.01).A、B、C和D组肿瘤细胞凋亡指数分别为5.74±1.36、11.53±1.68、13.44±1.96和21.64±1.58,D组肿瘤细胞凋亡率高于B、C组(P<0.01).结论 阿霉素联合PKC412对膀胱癌细胞生长和增殖抑制作用大于单用阿霉素.