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目的 观察沙美特罗/氟替卡松吸入粉剂(舒利迭,50 μg/500μg)联合噻托溴铵(18μg粒)治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法 COPD稳定期患者80例随机均分为两组,分别采用舒利迭联合噻托溴铵(沙美特罗/氟替卡松50 μg/500 μg和18 μg,A组)和单用舒利迭(沙美特罗/氟替卡松50 μg/500 μg,B组)治疗,疗程均为28 d.比较两组治疗前后的临床症状的改善及肺功能变化.结果 两组治疗后临床症状及肺通气功能均显著改善,A组总有效率显著高于B组(92.5% vs.82.5%) (P<0.05).治疗后,A组第1秒用力呼气容积占预计值百分比和第1秒用力呼气容积比用力肺活量均高于B组[(68.9±8.27)% vs.(59.5±7.63)%和(68.1±7.1)%vs.(63.6±4.82)%](P<0.05).结论 舒利迭联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者的临床疗效优于舒利迭.

作者:张俊

来源:江苏医药 2014 年 40卷 13期

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作者:
张俊
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 13期
标签:
慢性阻塞性肺疾病 沙美特罗/氟替卡松 噻托溴铵 @@
目的 观察沙美特罗/氟替卡松吸入粉剂(舒利迭,50 μg/500μg)联合噻托溴铵(18μg粒)治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床疗效.方法 COPD稳定期患者80例随机均分为两组,分别采用舒利迭联合噻托溴铵(沙美特罗/氟替卡松50 μg/500 μg和18 μg,A组)和单用舒利迭(沙美特罗/氟替卡松50 μg/500 μg,B组)治疗,疗程均为28 d.比较两组治疗前后的临床症状的改善及肺功能变化.结果 两组治疗后临床症状及肺通气功能均显著改善,A组总有效率显著高于B组(92.5% vs.82.5%) (P<0.05).治疗后,A组第1秒用力呼气容积占预计值百分比和第1秒用力呼气容积比用力肺活量均高于B组[(68.9±8.27)% vs.(59.5±7.63)%和(68.1±7.1)%vs.(63.6±4.82)%](P<0.05).结论 舒利迭联合噻托溴铵治疗COPD稳定期患者的临床疗效优于舒利迭.