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目的 探讨转录因子E2F2在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞系U87生长与代谢的影响.方法 使用中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库分析E2F2基因在胶质瘤组织中的表达水平.在胶质瘤细胞系U87中用RNA干扰技术敲低E2F2表达后,采用RT PCR与Western blot分别验证E2F2 mRNA与蛋白的表达变化.采用流式细胞术检测细胞周期,CCK8法检测细胞增殖变化,糖检测分析试剂盒分别检测细胞葡萄糖消耗量与乳酸生成量,RT PCR与Western blot验证E2F2下游基因CCNE1的表达.结果 胶质瘤组织中E2F2的表达高于正常脑组织.转染si E2F2后,U87细胞E2F2表达水平明显下降,细胞周期阻滞于G1期(P<0.05),细胞生长受到抑制(P<0.05),细胞的葡萄糖消耗量和乳酸生成量降低(P<0.05),其下游蛋白CCNE1表达下降(P<0.05).结论 胶质瘤中E2F2表达明显增高;抑制E2F2表达可以明显抑制胶质瘤细胞增殖及代谢能力.

作者:张雅旋;董庆生;张瑞;魏文金;韩东风;张军霞;尤永平;刘宁

来源:江苏医药 2014 年 40卷 16期

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作者:
张雅旋;董庆生;张瑞;魏文金;韩东风;张军霞;尤永平;刘宁
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 16期
标签:
胶质瘤 E2F2基因 Glioma E2F2 gene
目的 探讨转录因子E2F2在胶质瘤中的表达及其对胶质瘤细胞系U87生长与代谢的影响.方法 使用中国脑胶质瘤基因组图谱计划(CGGA)数据库分析E2F2基因在胶质瘤组织中的表达水平.在胶质瘤细胞系U87中用RNA干扰技术敲低E2F2表达后,采用RT PCR与Western blot分别验证E2F2 mRNA与蛋白的表达变化.采用流式细胞术检测细胞周期,CCK8法检测细胞增殖变化,糖检测分析试剂盒分别检测细胞葡萄糖消耗量与乳酸生成量,RT PCR与Western blot验证E2F2下游基因CCNE1的表达.结果 胶质瘤组织中E2F2的表达高于正常脑组织.转染si E2F2后,U87细胞E2F2表达水平明显下降,细胞周期阻滞于G1期(P<0.05),细胞生长受到抑制(P<0.05),细胞的葡萄糖消耗量和乳酸生成量降低(P<0.05),其下游蛋白CCNE1表达下降(P<0.05).结论 胶质瘤中E2F2表达明显增高;抑制E2F2表达可以明显抑制胶质瘤细胞增殖及代谢能力.