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目的 观察氟比洛芬酯微球制剂复合芬太尼术后患者自控静脉镇痛(PCIA)效果.方法 宫颈癌根治术患者240例随机均分为两组:A组PCIA采用氟比洛芬酯复合芬太尼(氟比洛芬酯300 mg+芬太尼1.2 mg);B组PCIA单用芬太尼(芬太尼2.4 mg).两组均用生理盐水配置成150 ml,持续输注量2 ml/h; PCIA单次量2 ml/次,锁定时间10 min.记录术后12、24、48和72h的VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分和不良反应发生情况.并于镇痛治疗前后采用Sonoclot凝血与血小板功能分析仪评定凝血功能.结果 A组术后12 h和24 h的VAS疼痛评分低于B组(P<0.01),而Ramsay镇静评分高于B组(P<0.01);但术后48 h和72 h的VAS疼痛评分和Ramsay镇静评分相仿(P>0.05).术后A组PCIA按压次数少于B组(P<0.01).两组镇痛期血小板功能与术前相仿(P>0.05).A组不良反应发生率低于B组(P<0.05).结论 氟比洛芬酯微球制剂复合芬太尼用于术后PCIA优于单用芬太尼.

作者:陈小红;曹苏;曹汉忠

来源:江苏医药 2014 年 40卷 19期

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作者:
陈小红;曹苏;曹汉忠
来源:
江苏医药 2014 年 40卷 19期
标签:
氟比洛芬酯 芬太尼 术后镇痛 Flurbiprofen Fentanyl Postoperative analgesia
目的 观察氟比洛芬酯微球制剂复合芬太尼术后患者自控静脉镇痛(PCIA)效果.方法 宫颈癌根治术患者240例随机均分为两组:A组PCIA采用氟比洛芬酯复合芬太尼(氟比洛芬酯300 mg+芬太尼1.2 mg);B组PCIA单用芬太尼(芬太尼2.4 mg).两组均用生理盐水配置成150 ml,持续输注量2 ml/h; PCIA单次量2 ml/次,锁定时间10 min.记录术后12、24、48和72h的VAS疼痛评分、Ramsay镇静评分和不良反应发生情况.并于镇痛治疗前后采用Sonoclot凝血与血小板功能分析仪评定凝血功能.结果 A组术后12 h和24 h的VAS疼痛评分低于B组(P<0.01),而Ramsay镇静评分高于B组(P<0.01);但术后48 h和72 h的VAS疼痛评分和Ramsay镇静评分相仿(P>0.05).术后A组PCIA按压次数少于B组(P<0.01).两组镇痛期血小板功能与术前相仿(P>0.05).A组不良反应发生率低于B组(P<0.05).结论 氟比洛芬酯微球制剂复合芬太尼用于术后PCIA优于单用芬太尼.