目的：研究胰岛素对骨骼肌细胞固醇调节原件结合蛋白1c（SREBP‐1c）的调节作用。方法将诱导分化完成的大鼠骨骼肌L6肌管细胞分为对照组、胰岛素组、磷酸酰基醇3激酶抑制剂wortmannin＋胰岛素组、单磷酸腺苷依赖的蛋白激酶（AM PK ）抑制剂compound C＋胰岛素组、高脂对照组、高脂＋胰岛素组、高脂＋wortmannin＋胰岛素组和高脂＋compound C＋胰岛素组。Western blot检测SREBP‐1c、苏氨酸蛋白激酶（Akt）‐哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、AMPK‐mTOR通路相关蛋白的表达。结果与对照组相比，胰岛素组SREBP‐1c、p‐Akt、p‐AMPK、p‐mTOR蛋白表达升高（P＜0．05）；与胰岛素组相比，wortmannin＋胰岛素组SREBP‐1c表达降低（P＜0．05）；与高脂对照组相比，高脂＋胰岛素组 SREBP‐1c、p‐mTOR 蛋白表达降低，p‐Akt、p‐AMPK 蛋白表达升高（P＜0．05）；与高脂＋胰岛素组相比，高脂＋compound C＋胰岛素组SREBP‐1c表达升高（P＜0．05）。结论骨骼肌细胞生理状态下，胰岛素对SREBP‐1c的上调作用可能主要通过Akt‐mTOR通路；胰岛素抵抗状态下，胰岛素治疗对SREBP‐1c的下调作用可能主要通过AMPK‐mTOR通路。
作者：曹姝；毕艳；汤孙寅焱；吴文君；尹雯雯；朱大龙
来源：江苏医药 2015 年 8期
