目的：探讨 X 射线交错互补修复基因1（XRCC1）多态性与晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者对铂类药物化疗敏感性的关系。方法检索PubMed、中国知网、维普等数据库，收集有关晚期NSCLC患者的XRCC1基因399及194位点基因多态性与铂类化疗敏感性关系的文献。以化疗后客观疗效作为评估指标，采用Revman 5．1软件对纳入文献进行异质性检验，计算合并后的优势比（OR）及其95％可信区间（CI），并进行敏感性分析及发表偏倚评估。结果共计13篇文献入选，包括1490例晚期NSCLC患者。与野生基因型相比，XRCC1基因399及194位点至少携带1个突变基因的NSCLC患者对铂类化疗敏感性增加。此外，中国地区XRCC1基因399位点至少携带1个突变基因的NSCLC患者对铂类化疗敏感性亦高于野生基因型。结论 XRCC1基因399及194位点基因多态性影响NSCLC患者对铂类化疗的敏感性；进行基因型检测有利于NSCLC患者的个体化治疗。
作者：付婷；秦立强；潘旭东；李洁；王翎
来源：江苏医药 2015 年 12期
