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目的 探讨硬骨素(SOST)对骨形态发生蛋白4(BMP-4)诱导的人骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响.方法 采用SOST特异性小分子干扰RNA(siRNA)抑制BMSCs中SOST的表达.通过检测线粒体脱氢酶活性、细胞DNA含量与细胞总蛋白质含量反映BMSCs的活性;通过分析成骨相关基因的表达变化、ALP以及钙化程度检测BMSCs成骨分化强弱.结果 BMP-4能诱导BMSCs表达SOST,并且具有时间和浓度依赖性.在诱导培养第3、7天,SOST表达抑制提高了BMSCs的代谢和DNA含量(P<0.05),第14天,总蛋白含量明显升高(P<0.05).SOST表达抑制也促进了成骨相关基因Ⅰ型胶原α2、骨钙蛋白和骨桥蛋白的表达(P<0.05).SOST表达抑制促进ALP活性显著性升高(P<0.05).此外,SOST表达抑制也增加了BMP-4诱导成骨细胞的钙沉降(P<0.05).结论 SOST表达抑制能增加人BMSCs活性和BMP-4诱导的BMSCs的成骨分化.

作者:吴毛;杨惠林

来源:江苏医药 2016 年 42卷 3期

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作者:
吴毛;杨惠林
来源:
江苏医药 2016 年 42卷 3期
标签:
硬骨素 骨髓间充质干细胞 成骨细胞 Sclerostin Bone marrow-derived mesenchymal stem cells Osteogenesis
目的 探讨硬骨素(SOST)对骨形态发生蛋白4(BMP-4)诱导的人骨髓间充质干细胞(BMSCs)成骨分化的影响.方法 采用SOST特异性小分子干扰RNA(siRNA)抑制BMSCs中SOST的表达.通过检测线粒体脱氢酶活性、细胞DNA含量与细胞总蛋白质含量反映BMSCs的活性;通过分析成骨相关基因的表达变化、ALP以及钙化程度检测BMSCs成骨分化强弱.结果 BMP-4能诱导BMSCs表达SOST,并且具有时间和浓度依赖性.在诱导培养第3、7天,SOST表达抑制提高了BMSCs的代谢和DNA含量(P<0.05),第14天,总蛋白含量明显升高(P<0.05).SOST表达抑制也促进了成骨相关基因Ⅰ型胶原α2、骨钙蛋白和骨桥蛋白的表达(P<0.05).SOST表达抑制促进ALP活性显著性升高(P<0.05).此外,SOST表达抑制也增加了BMP-4诱导成骨细胞的钙沉降(P<0.05).结论 SOST表达抑制能增加人BMSCs活性和BMP-4诱导的BMSCs的成骨分化.