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目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在中、重度支气管哮喘中的应用价值.方法 79例中、重度支气管哮喘患者分为试验组37例和对照组42例.在常规治疗基础上,对照组雾化吸入布地奈德混悬液,试验组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂.观察两组临床疗效、支气管哮喘控制情况,以及治疗前后肺功能指标、IL-10、IL-17水平.结果 试验组总有效率为94.59%,优于对照组的78.57%(P<0.05).治疗后,两组支气管哮喘控制测试得分及肺功能相关指标改善(P<0.01),且试验组改善情况优于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗后,两组IL-10水平均升高(P<0.01),IL-17均降低(P<0.05或P<0.01),且试验组变化幅度大于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均未见严重不良反应发生.结论 采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中、重度支气管哮喘疗效显著,可有效控制症状,改善肺功能,且安全性高.

作者:左扬松;沈文沂;王丽丽

来源:江苏医药 2019 年 45卷 4期

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左扬松;沈文沂;王丽丽
来源:
江苏医药 2019 年 45卷 4期
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支气管哮喘 布地奈德 福莫特罗
目的 探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂在中、重度支气管哮喘中的应用价值.方法 79例中、重度支气管哮喘患者分为试验组37例和对照组42例.在常规治疗基础上,对照组雾化吸入布地奈德混悬液,试验组予布地奈德福莫特罗粉吸入剂.观察两组临床疗效、支气管哮喘控制情况,以及治疗前后肺功能指标、IL-10、IL-17水平.结果 试验组总有效率为94.59%,优于对照组的78.57%(P<0.05).治疗后,两组支气管哮喘控制测试得分及肺功能相关指标改善(P<0.01),且试验组改善情况优于对照组(P<0.05或P<0.01).治疗后,两组IL-10水平均升高(P<0.01),IL-17均降低(P<0.05或P<0.01),且试验组变化幅度大于对照组(P<0.05).治疗期间,两组均未见严重不良反应发生.结论 采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗中、重度支气管哮喘疗效显著,可有效控制症状,改善肺功能,且安全性高.