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目的:探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)超声裂解液对大鼠肝再生模型血管生成的影响.方法:48只SD大鼠建立70%门静脉分支结扎诱导的肝再生模型,随机均分为A组和B组,分别于脾下极缓慢注射BMSCs超声裂解液和PBS.采用Western blot法检测血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达,RT-PCR检测VEGFA、VEGFR2和VEGFR3 mRNA表达,免疫组化检测肝窦内皮细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)阳性表达和CD34阳性的微血管数.结果:与B组相比,A组术后肝窦内皮细胞中PCNA阳性表达、CD34阳性的微血管数以及VEGFA、VEGFR2和VEGFR3 mRNA表达均增加(P<0.05),但VEGF蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).结论:BMSCs超声裂解液能有效刺激肝再生模型大鼠肝再生血管内皮细胞增殖,上调肝脏血管内皮基因表型的表达,促进新生血管形成,促使早期肝再生.

作者:丁爱兴

来源:江苏医药 2019 年 45卷 5期

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作者:
丁爱兴
来源:
江苏医药 2019 年 45卷 5期
标签:
骨髓间充质干细胞 血管内皮生长因子受体 血管生成 肝再生
目的:探讨骨髓间充质干细胞(BMSCs)超声裂解液对大鼠肝再生模型血管生成的影响.方法:48只SD大鼠建立70%门静脉分支结扎诱导的肝再生模型,随机均分为A组和B组,分别于脾下极缓慢注射BMSCs超声裂解液和PBS.采用Western blot法检测血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达,RT-PCR检测VEGFA、VEGFR2和VEGFR3 mRNA表达,免疫组化检测肝窦内皮细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)阳性表达和CD34阳性的微血管数.结果:与B组相比,A组术后肝窦内皮细胞中PCNA阳性表达、CD34阳性的微血管数以及VEGFA、VEGFR2和VEGFR3 mRNA表达均增加(P<0.05),但VEGF蛋白表达差异无统计学意义(P>0.05).结论:BMSCs超声裂解液能有效刺激肝再生模型大鼠肝再生血管内皮细胞增殖,上调肝脏血管内皮基因表型的表达,促进新生血管形成,促使早期肝再生.