目的 探讨Toll样受体2(TLR2)基因多态性与口腔癌患病风险的相关性.方法 采用Taqman-MGB荧光探针实时定量PCR方法检测423例口腔癌患者(病例组)和441例健康者(对照组)TLR2基因G2258A和T597C位点基因型分布情况,分析不同基因型与口腔癌患病风险的相关性.结果 病例组G2258A位点AA基因型分布高于对照组[OR=2.34,95％CI(1.08～5.09),P<0.05],T597C位点CC基因型在病例组中的分布亦高于对照组[OR=1.68,95％CI(1.16～2.45),P<0.05].联合作用结果显示,与携带0～1个危险等位基因的个体相比,携带3～4个危险等位基因的个体口腔癌的患病风险增加1.07倍[OR=2.07,95％CI(1.26～3.41),P<0.05].单倍型分析结果显示,与GC单倍型相比,携带GT单倍型的个体口腔癌的患病风险降低[OR=0.73,95％CI(0.59～0.91),P<0.05],而携带AC单倍型的个体患口腔癌的风险可能增加[OR=1.68,95％CI(1.06～2.70),P<0.05].结论 TLR2基因多态性与口腔癌的患病风险存在相关性.
作者：韩旻轩；王林
来源：江苏医药 2019 年 45卷 10期
