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目的 观察小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效及安全性.方法 60例中、重度亚急性甲状腺炎患者随机均分为试验组和对照组.对照组口服泼尼松起始剂量30 mg/d,根据症状、体征及血沉减少泼尼松剂量,观察12周;试验组口服泼尼松起始剂量15 mg/d,第3周开始每周减少2.5 mg直到停药,如停药后出现复发,则重复上述治疗方案.如治疗过程中症状不缓解或血沉仍高,则延长该剂量泼尼松的应用时间,待症状缓解后再依序减量.比较两组发热、疼痛、肿胀等症状消失时间和不良反应发生率.结果 两组发热、疼痛、肿胀等症状消失时间比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组不良反应发生率低于对照组(10.0% vs.30.0%)(P<0.05).结论 口服泼尼松15 mg/d治疗亚急性甲状腺炎效果满意,安全性好.

作者:姚金萍;董财荣;胡凤

来源:江苏医药 2020 年 46卷 2期

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作者:
姚金萍;董财荣;胡凤
来源:
江苏医药 2020 年 46卷 2期
标签:
亚急性甲状腺炎 泼尼松
目的 观察小剂量泼尼松治疗亚急性甲状腺炎的临床疗效及安全性.方法 60例中、重度亚急性甲状腺炎患者随机均分为试验组和对照组.对照组口服泼尼松起始剂量30 mg/d,根据症状、体征及血沉减少泼尼松剂量,观察12周;试验组口服泼尼松起始剂量15 mg/d,第3周开始每周减少2.5 mg直到停药,如停药后出现复发,则重复上述治疗方案.如治疗过程中症状不缓解或血沉仍高,则延长该剂量泼尼松的应用时间,待症状缓解后再依序减量.比较两组发热、疼痛、肿胀等症状消失时间和不良反应发生率.结果 两组发热、疼痛、肿胀等症状消失时间比较差异无统计学意义(P>0.05).试验组不良反应发生率低于对照组(10.0% vs.30.0%)(P<0.05).结论 口服泼尼松15 mg/d治疗亚急性甲状腺炎效果满意,安全性好.