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目的 观察参附注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗顽固性心力衰竭患者的临床疗效.方法 53例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组(27例)和对照组(26例).对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠、利尿、β受体阻滞剂、强心等规范化的心力衰竭治疗;观察组在此基础上增加参附注射液60 mL/d静脉滴注,连续使用14d.记录两组患者沙库巴曲缬沙坦钠日用总量,观察心功能指标变化,检测血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏CRP (hs-CRP)和IL-6水平,比较临床疗效.结果 观察组沙库巴曲缬沙坦钠日用总量大于对照组[(170.85±45.34) rmgvs.(120.23±40.21) mg](P<0.05).观察组的总有效率为88.89%,高于对照组的73.08% (P<0.01).治疗后,观察组的左室射血分数、左心室舒张末期内径、每搏输出量的改善均优于对照组(P<0.05),观察组血浆hs-CRP和IL-6低于对照组(P<0.05).结论 在规范心力衰竭治疗基础上,加用参附注射液能进一步改善顽固性心力衰竭患者的心功能,降低神经内分泌和炎性因子水平.

作者:曹俊达;刘秋连;袁向阳;户洁;韩业婷;曹原;王琦

来源:江苏医药 2020 年 46卷 07期

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作者:
曹俊达;刘秋连;袁向阳;户洁;韩业婷;曹原;王琦
来源:
江苏医药 2020 年 46卷 07期
标签:
参附注射液 沙库巴曲缬沙坦钠 顽固性心力衰竭
目的 观察参附注射液联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗顽固性心力衰竭患者的临床疗效.方法 53例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组(27例)和对照组(26例).对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠、利尿、β受体阻滞剂、强心等规范化的心力衰竭治疗;观察组在此基础上增加参附注射液60 mL/d静脉滴注,连续使用14d.记录两组患者沙库巴曲缬沙坦钠日用总量,观察心功能指标变化,检测血浆N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)、超敏CRP (hs-CRP)和IL-6水平,比较临床疗效.结果 观察组沙库巴曲缬沙坦钠日用总量大于对照组[(170.85±45.34) rmgvs.(120.23±40.21) mg](P<0.05).观察组的总有效率为88.89%,高于对照组的73.08% (P<0.01).治疗后,观察组的左室射血分数、左心室舒张末期内径、每搏输出量的改善均优于对照组(P<0.05),观察组血浆hs-CRP和IL-6低于对照组(P<0.05).结论 在规范心力衰竭治疗基础上,加用参附注射液能进一步改善顽固性心力衰竭患者的心功能,降低神经内分泌和炎性因子水平.