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目的 探讨结肠癌发生机制中内质网氧化硝化应激及细胞色素P450(CYP450)表达调控机制.方法 将64只小鼠随机分为病毒组和对照组,每组32只.病毒组小鼠进行腹腔接种小鼠巨细胞病毒(MCMV)悬液20 μL[半数组织培养感染量(TCID50)=107.21/mL)]建立MCMV肠道模型;对照组小鼠进行腹腔注射等量生理盐水.分别于第3、7、14和28天处死小鼠,采用RT-PCR法检测小鼠肠道细胞内CYP450mRNA水平,采用ELISA法检测小鼠血清ALT水平,采用免疫组化法检测小鼠肠道细胞内转录因子C/EBP同源蛋白(CHOP)表达水平及分布情况.结果 成功建立小鼠MCMV模型.病毒组在各时间点的ALT和CYP450表达水平均高于对照组(P<0.05).结论 内质网应激相关分子CYP450在小鼠MCMV肠道模型中的表达水平均明显提高;CYP450在人结肠癌细胞中的高表达可增加对内质网氧化硝化应激,从而促进细胞增殖.

作者:徐惠亮;唐立

来源:江苏医药 2020 年 46卷 9期

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作者:
徐惠亮;唐立
来源:
江苏医药 2020 年 46卷 9期
标签:
结肠癌 内质网 细胞色素P450 氧化硝化
目的 探讨结肠癌发生机制中内质网氧化硝化应激及细胞色素P450(CYP450)表达调控机制.方法 将64只小鼠随机分为病毒组和对照组,每组32只.病毒组小鼠进行腹腔接种小鼠巨细胞病毒(MCMV)悬液20 μL[半数组织培养感染量(TCID50)=107.21/mL)]建立MCMV肠道模型;对照组小鼠进行腹腔注射等量生理盐水.分别于第3、7、14和28天处死小鼠,采用RT-PCR法检测小鼠肠道细胞内CYP450mRNA水平,采用ELISA法检测小鼠血清ALT水平,采用免疫组化法检测小鼠肠道细胞内转录因子C/EBP同源蛋白(CHOP)表达水平及分布情况.结果 成功建立小鼠MCMV模型.病毒组在各时间点的ALT和CYP450表达水平均高于对照组(P<0.05).结论 内质网应激相关分子CYP450在小鼠MCMV肠道模型中的表达水平均明显提高;CYP450在人结肠癌细胞中的高表达可增加对内质网氧化硝化应激,从而促进细胞增殖.