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目的 探讨聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)预防骨肉瘤患者行新辅助化疗中性粒细胞减少的疗效及安全性.方法 65例行新辅助化疗初治骨肉瘤患者分为三组:A组21例,皮下注射rhG-CSF 5μg/kg,每天1次;B组27例,皮下注射rhG-CSF 5μg/kg,每天2次;C组17例,体重≧45 kg者皮下注射PEG-rhG-CSF 6 mg,体重<45 kg者皮下注射PEG-rhG-CSF 3 mg,化疗结束后24 h使用1次.记录三组患者临床资料,化疗结束后测定中性粒细胞绝对值(ANC).结果 三组发热性中性粒细胞减少(FN)发生情况、抗生素使用率、Ⅲ度和Ⅳ度骨髓抑制发生情况、Ⅳ度骨髓抑制持续时间、FN持续时间、抗生素使用时间、ANC和WBC均无统计学差异(P>0.05).C组ANC恢复时间少于A、B组,B组用药费用多于A、C组(P<0.05).化疗结束后第7、19天,C组ANC高于A、B组(P<0.05).结论 PEG-rhG-CSF在预防骨肉瘤患者新辅助化疗后发生骨髓抑制方面与rhG-CSF相当,但在预防中性粒细胞减少方面有较好疗效.

作者:李登科;麦麦提艾力?阿卜杜外力;田征;艾克拜尔?尤努斯;陈江涛

来源:江苏医药 2020 年 46卷 12期

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作者:
李登科;麦麦提艾力?阿卜杜外力;田征;艾克拜尔?尤努斯;陈江涛
来源:
江苏医药 2020 年 46卷 12期
标签:
聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子 重组人粒细胞集落刺激因子 骨肉瘤 新辅助化疗
目的 探讨聚乙二醇化重组人粒细胞集落刺激因子(PEG-rhG-CSF)和重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)预防骨肉瘤患者行新辅助化疗中性粒细胞减少的疗效及安全性.方法 65例行新辅助化疗初治骨肉瘤患者分为三组:A组21例,皮下注射rhG-CSF 5μg/kg,每天1次;B组27例,皮下注射rhG-CSF 5μg/kg,每天2次;C组17例,体重≧45 kg者皮下注射PEG-rhG-CSF 6 mg,体重<45 kg者皮下注射PEG-rhG-CSF 3 mg,化疗结束后24 h使用1次.记录三组患者临床资料,化疗结束后测定中性粒细胞绝对值(ANC).结果 三组发热性中性粒细胞减少(FN)发生情况、抗生素使用率、Ⅲ度和Ⅳ度骨髓抑制发生情况、Ⅳ度骨髓抑制持续时间、FN持续时间、抗生素使用时间、ANC和WBC均无统计学差异(P>0.05).C组ANC恢复时间少于A、B组,B组用药费用多于A、C组(P<0.05).化疗结束后第7、19天,C组ANC高于A、B组(P<0.05).结论 PEG-rhG-CSF在预防骨肉瘤患者新辅助化疗后发生骨髓抑制方面与rhG-CSF相当,但在预防中性粒细胞减少方面有较好疗效.