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目的:观察中药益肺散结方联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效.方法:Ⅳ期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例.治疗组予中药益肺散结方联合化疗,对照组单纯采用化疗,2组均治疗2个化疗周期.比较2组患者近期疗效、中医证候疗效、卡氏评分改善情况及治疗前后癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)等指标变化情况,比较2组患者骨髓抑制、消化道反应的程度.结果:2组患者近期客观疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗后组间比较CEA、CYFRA21-1水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组NSE指标明显低于对照组(P<0.05).治疗组生活质量改善率及中医证候总有效率均明显优于对照组(P<0.05).在减轻化疗药物毒副反应方面,治疗组患者恶心呕吐、腹泻的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:中药益肺散结方联合化疗能减轻晚期肺癌患者化疗的毒副反应,提高患者生活质量,改善症状.

作者:陆晔;陈美云;许尤琪

来源:江苏中医药 2017 年 49卷 3期

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陆晔;陈美云;许尤琪
来源:
江苏中医药 2017 年 49卷 3期
标签:
益肺散结方 晚期肺癌 中西医结合疗法 癌胚抗原 神经元特异性烯醇化酶 细胞角蛋白19片断 生活质量
目的:观察中药益肺散结方联合化疗治疗晚期肺癌的临床疗效.方法:Ⅳ期非小细胞肺癌患者60例,随机分为治疗组与对照组,每组30例.治疗组予中药益肺散结方联合化疗,对照组单纯采用化疗,2组均治疗2个化疗周期.比较2组患者近期疗效、中医证候疗效、卡氏评分改善情况及治疗前后癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)等指标变化情况,比较2组患者骨髓抑制、消化道反应的程度.结果:2组患者近期客观疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组患者血清CEA、NSE、CYFRA21-1水平均较治疗前明显降低(P<0.05),治疗后组间比较CEA、CYFRA21-1水平差异无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组NSE指标明显低于对照组(P<0.05).治疗组生活质量改善率及中医证候总有效率均明显优于对照组(P<0.05).在减轻化疗药物毒副反应方面,治疗组患者恶心呕吐、腹泻的发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:中药益肺散结方联合化疗能减轻晚期肺癌患者化疗的毒副反应,提高患者生活质量,改善症状.