目的:观察利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染的临床疗效.方法:选取150例宫颈高危型HPV阳性患者,按数字表法随机分为3组.随访组50例,无药物干预;西药组50例,予重组人干扰素α-2b凝胶阴道给药;观察组50例,在对照组治疗的基础上加利湿解毒汤口服.对比3组患者治疗或观察3、6、12个月时宫颈高危型HPV转阴和中医证候疗效.结果:3组患者在6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率均明显高于本组3个月时(P<0.05);观察组在治疗12个月时中医证候总有效率明显高于本组治疗6个月时(P<0.05).与随访组比较,西药组和观察组在治疗6、12个月时HPV感染、中医证候总有效率明显提高(P<0.05);与西药组比较,观察组在治疗6、12个月时HPV感染总有效率明显提高(P<0.05),在治疗12个月时中医证候总有效率明显提高(P<0.05).结论:利湿解毒汤联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈高危型HPV感染有效.
作者：李春香；吴香竹；徐月萍；王屹丹；朱文敏；何叶；杨燕婷；高小红
来源：江苏中医药 2019 年 51卷 12期
