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通过交配型和甲霜灵抗性以及线粒体DNA单倍型、SSR和AFLP基因型分析对40个超级生理小种菌株进行了遗传多样性分析.在被测菌株中发现了A1、A2和自育3种不同类型的交配型.其中,A1和自育型菌株数量多,分别为21株和14株,而A2交配型仅5株.甲霜灵抗性测定检测出高抗菌株26株,敏感菌株14株.线粒体DNA单倍型测定出Ⅰa型和Ⅱa型两种,比例接近1:1.基于5个基因座被测40个超级生理小种菌株共鉴定出了7种SSR基因型.利用6对荧光引物共检测到258条AFLP谱带,其中多态性谱带204条,多态性为79.1%.将供试的40个菌株划分为38个基因型,几乎每个菌株都为1个特有基因型.而且,我国南方和北方超级生理小种群体存在着明显的遗传差异.结果表明我国致病疫霉超级生理小种具有丰富的遗传多样性,可以推断致病疫霉中的任何小种都可在多个抗病基因的强大选择压力下,在短时间内通过与之对应的无毒基因快速突变而成为超级生理小种.当前对致病疫霉生理小种的鉴定及监测对生产上利用抗病品种防控晚疫病的指导意义不大.

作者:徐小虎;杨志辉;朱杰华;张维宏;王春一

来源:菌物学报 2013 年 32卷 5期

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作者:
徐小虎;杨志辉;朱杰华;张维宏;王春一
来源:
菌物学报 2013 年 32卷 5期
标签:
超级生理小种 交配型 甲霜灵抗性 线粒体DNA单倍型 简单重复序列 扩增酶切片段多态性 superphysiological race mating type metalaxyl-resistance mtDNA haplotype simple sequence repeat (SSR) amplified fragment length polymorphism (AFLP)
通过交配型和甲霜灵抗性以及线粒体DNA单倍型、SSR和AFLP基因型分析对40个超级生理小种菌株进行了遗传多样性分析.在被测菌株中发现了A1、A2和自育3种不同类型的交配型.其中,A1和自育型菌株数量多,分别为21株和14株,而A2交配型仅5株.甲霜灵抗性测定检测出高抗菌株26株,敏感菌株14株.线粒体DNA单倍型测定出Ⅰa型和Ⅱa型两种,比例接近1:1.基于5个基因座被测40个超级生理小种菌株共鉴定出了7种SSR基因型.利用6对荧光引物共检测到258条AFLP谱带,其中多态性谱带204条,多态性为79.1%.将供试的40个菌株划分为38个基因型,几乎每个菌株都为1个特有基因型.而且,我国南方和北方超级生理小种群体存在着明显的遗传差异.结果表明我国致病疫霉超级生理小种具有丰富的遗传多样性,可以推断致病疫霉中的任何小种都可在多个抗病基因的强大选择压力下,在短时间内通过与之对应的无毒基因快速突变而成为超级生理小种.当前对致病疫霉生理小种的鉴定及监测对生产上利用抗病品种防控晚疫病的指导意义不大.