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以药典规定的灵芝正品来源灵芝Ganoderma lueidum作为研究对象,利用己完成全基因组测序的黑曲霉Aspergillus niger作为内标,通过机械破碎菌丝体的方法获得合适浓度的细胞核悬液,碘化丙啶荧光染色后成功应用流式细胞术进行基因组大小估测.经过优化材料培养、样品制备、上机分析等实验条件,估测得出灵芝基因组大小(48.98±0.60)Mb,为灵芝基因组学研究提供重要数据.该方法简捷稳定,在蕈菌范围内,首次得到了全基因组测序数据与光学图谱结果验证,为蕈菌基因组学研究提供重要技术平台.

作者:李秋实;徐江;朱英杰;孙超;宋经元;陈士林

来源:菌物学报 2013 年 32卷 5期

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作者:
李秋实;徐江;朱英杰;孙超;宋经元;陈士林
来源:
菌物学报 2013 年 32卷 5期
标签:
DNA含量 荧光染色 蕈菌 DNA content fluorescence staining macrofungi
以药典规定的灵芝正品来源灵芝Ganoderma lueidum作为研究对象,利用己完成全基因组测序的黑曲霉Aspergillus niger作为内标,通过机械破碎菌丝体的方法获得合适浓度的细胞核悬液,碘化丙啶荧光染色后成功应用流式细胞术进行基因组大小估测.经过优化材料培养、样品制备、上机分析等实验条件,估测得出灵芝基因组大小(48.98±0.60)Mb,为灵芝基因组学研究提供重要数据.该方法简捷稳定,在蕈菌范围内,首次得到了全基因组测序数据与光学图谱结果验证,为蕈菌基因组学研究提供重要技术平台.