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利用水提醇沉法对桦褶孔菌Lenzites betulina粗多糖HZKJc进行提取,随后经Sevage法和酶法联合脱蛋白,再经DEAE-Sephadex A-25,G-100柱层析纯化后得到多糖纯品HZKJv.通过高效液相色谱(HPLC)测定上述纯化多糖的纯度和相对分子量分布;经纸层析(PC)、气相色谱(GC)、红外光谱(lR)进行单糖组成分析;并研究其清除自由基活性.分离纯化后得到的HZKJv为纯多糖,相对分子质量约为11 687.当HZKJv溶液浓度为3.0mg/mL时,其DPPH自由基清除率可达82%;浓度为2.0mg/mL时,对.OH自由基的清除率可达85%.表明HZKJv对·OH与DPPH自由基存在很好的清除作用.

作者:申翔宇;马涛;马希;黄雅婷;刘春兰

来源:菌物学报 2017 年 36卷 9期

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作者:
申翔宇;马涛;马希;黄雅婷;刘春兰
来源:
菌物学报 2017 年 36卷 9期
标签:
桦褶孔菌多糖 HPLC 单糖组成 抗氧化活性 polysaccharide of Lenzites betulina high performance liquid chromatography (HPLC) monosaccharide composition antioxidant activity
利用水提醇沉法对桦褶孔菌Lenzites betulina粗多糖HZKJc进行提取,随后经Sevage法和酶法联合脱蛋白,再经DEAE-Sephadex A-25,G-100柱层析纯化后得到多糖纯品HZKJv.通过高效液相色谱(HPLC)测定上述纯化多糖的纯度和相对分子量分布;经纸层析(PC)、气相色谱(GC)、红外光谱(lR)进行单糖组成分析;并研究其清除自由基活性.分离纯化后得到的HZKJv为纯多糖,相对分子质量约为11 687.当HZKJv溶液浓度为3.0mg/mL时,其DPPH自由基清除率可达82%;浓度为2.0mg/mL时,对.OH自由基的清除率可达85%.表明HZKJv对·OH与DPPH自由基存在很好的清除作用.