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目的探讨多发性硬化症(Multiple sclerosis;MS)患者使用干扰素β-1b(Interferon beta-1b,IFNβ-1b)治疗前后末梢血中细胞因子的变化过程及对其平衡环境的影响.方法13例患者用药前两次及用药后第1、2、4、12周分别进行检测末梢血细胞因子,采用肝素加末梢血经4h PMA25 ng/ml及Ionomycin 1μg/ml刺激培养后,用IFN-r、IL-4、IL-5以及IL-10的单克隆抗体分别对CD4及CD8阳性的T细胞内的细胞因子进行染色,再用微量测定法(Phro cyto motoly,PCM)进行测定.结果Th1细胞因子用药前后无任何变化.Th2细胞因子在用药第4周会一过性上升;在12周以后又回归到用药前水平.另外,IFN-r/IL-4的比率也在用药4周后开始降低逐渐又恢复到用药前水平.结论干扰素β-1b对末梢血中细胞因子的影响有其时间依赖性,通过免疫调节作用可以抑制MS疾病的发展.

作者:张昆南;屈新辉;黄刚;梅凤君;越智博广;吴晓牧;吉良润一

来源:江西医学院学报 2003 年 43卷 6期

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作者:
张昆南;屈新辉;黄刚;梅凤君;越智博广;吴晓牧;吉良润一
来源:
江西医学院学报 2003 年 43卷 6期
标签:
干扰素β-1b 细胞因子 多发性硬化
目的探讨多发性硬化症(Multiple sclerosis;MS)患者使用干扰素β-1b(Interferon beta-1b,IFNβ-1b)治疗前后末梢血中细胞因子的变化过程及对其平衡环境的影响.方法13例患者用药前两次及用药后第1、2、4、12周分别进行检测末梢血细胞因子,采用肝素加末梢血经4h PMA25 ng/ml及Ionomycin 1μg/ml刺激培养后,用IFN-r、IL-4、IL-5以及IL-10的单克隆抗体分别对CD4及CD8阳性的T细胞内的细胞因子进行染色,再用微量测定法(Phro cyto motoly,PCM)进行测定.结果Th1细胞因子用药前后无任何变化.Th2细胞因子在用药第4周会一过性上升;在12周以后又回归到用药前水平.另外,IFN-r/IL-4的比率也在用药4周后开始降低逐渐又恢复到用药前水平.结论干扰素β-1b对末梢血中细胞因子的影响有其时间依赖性,通过免疫调节作用可以抑制MS疾病的发展.