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目的观察大黄对CCL4性肝纤维化的作用.方法采用CCL4诱导大鼠肝纤维化,利用免疫组织化学、放射免疫法及酶联免疫吸附法,观察大黄对肝纤维化后肝组织学、肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、TGF-β1、H A、L N、Ⅳ-C等指标的变化.结果大黄治疗组组织学肝纤维化程度计分、肝组织TGF-β1的表达及血清TNF-α、TGF-β1、H A、L N、Ⅳ-C等指标均显著下降,与对照组比较差异有显著性(P<0.05及<0.01).血清TGF-β1与H A、L N、Ⅳ-C呈正相关,肝组织TGF-β1的表达与肝脏纤维化的动态变化相-致.结论大黄具有抗肝纤维化作用,其作用机制可能与抑制TGF-β1等活性有关.

作者:黄以群;万任华;许正锯;林珍辉;王崇国

来源:江西医学院学报 2004 年 44卷 2期

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作者:
黄以群;万任华;许正锯;林珍辉;王崇国
来源:
江西医学院学报 2004 年 44卷 2期
标签:
大黄 肝纤维化 肿瘤坏死因子-α 转化生长因子-β1 四氯化碳 大鼠
目的观察大黄对CCL4性肝纤维化的作用.方法采用CCL4诱导大鼠肝纤维化,利用免疫组织化学、放射免疫法及酶联免疫吸附法,观察大黄对肝纤维化后肝组织学、肝组织转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达及血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、TGF-β1、H A、L N、Ⅳ-C等指标的变化.结果大黄治疗组组织学肝纤维化程度计分、肝组织TGF-β1的表达及血清TNF-α、TGF-β1、H A、L N、Ⅳ-C等指标均显著下降,与对照组比较差异有显著性(P<0.05及<0.01).血清TGF-β1与H A、L N、Ⅳ-C呈正相关,肝组织TGF-β1的表达与肝脏纤维化的动态变化相-致.结论大黄具有抗肝纤维化作用,其作用机制可能与抑制TGF-β1等活性有关.