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目的 观察RNA干扰技术单独及联合p53基因对肺癌细胞增殖的影响.方法 用阳离子脂质体Lipofectamine2000分5组介导RNA干扰质粒和p53基因单独或共转染到非小细胞肺腺癌细胞系A549细胞,观察转染后第1、3、5、7天该细胞的增殖活力,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)测定吸光度(A),以检测细胞增殖活力.结果 各组A均值分别为:空白对照组:1.406,脂质体组:1.238,RNA干扰质粒组:0.168,p53组:0.22,干扰质粒+p53组:0.109,实验组与对照组比较差异显著(P<0.05),以共转染干扰质粒+p53组最强.结论 RNA干扰技术可成为有效抑制非小细胞肺腺癌的治疗新方法,联合抑癌基因p53可增强其对肺癌细胞的抑制作用.

作者:杨晓红;万福生;潘泽政;余波;贺慧为;艾春红;张晓春;卢小澍

来源:江西医学院学报 2006 年 46卷 6期

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作者:
杨晓红;万福生;潘泽政;余波;贺慧为;艾春红;张晓春;卢小澍
来源:
江西医学院学报 2006 年 46卷 6期
标签:
RNA干扰 p53基因 肺肿瘤 基因治疗
目的 观察RNA干扰技术单独及联合p53基因对肺癌细胞增殖的影响.方法 用阳离子脂质体Lipofectamine2000分5组介导RNA干扰质粒和p53基因单独或共转染到非小细胞肺腺癌细胞系A549细胞,观察转染后第1、3、5、7天该细胞的增殖活力,采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)测定吸光度(A),以检测细胞增殖活力.结果 各组A均值分别为:空白对照组:1.406,脂质体组:1.238,RNA干扰质粒组:0.168,p53组:0.22,干扰质粒+p53组:0.109,实验组与对照组比较差异显著(P<0.05),以共转染干扰质粒+p53组最强.结论 RNA干扰技术可成为有效抑制非小细胞肺腺癌的治疗新方法,联合抑癌基因p53可增强其对肺癌细胞的抑制作用.